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【快讯】艾伯维与天境生物签订价值20亿美元的biobucks研发协议,并获得4.18亿美元融资

首页 » 产业 » 行业 2020-09-07 转化医学网 赞(4)
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导读
9月4日,艾伯维和天境生物共同宣布,双方就Iemzoparlimab(TJC4)的开发和商业化建立广泛的全球战略合作关系。Lemzoparlimab是由天境生物自主研发的、用于治疗多种癌症的创新型CD47单克隆抗体。此外,未来双方或将扩大合作,共同开发其他联合治疗方案。
  天境生物(纳斯达克股票代码:IMAB)是一家富有活力的国际生物科技公司,聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病领域差异化创新生物药的靶点发现、临床开发和产品商业化。公司以 “持续开发创新生物药,真正改变患者生活”为使命。天境生物在“快速产品上市”和“快速概念验证”的双轮策略驱动下,通过自主研发和全球合作等多元化模式,迅速建立起拥有十多个具有全球竞争力的创新药研发管线。
  9月4日对于总部位于上海的天境生物来说,是一个好日子。天境生物公司(I-Mab)与艾伯维(AbbVie)签署了一项20亿美元的biobucks前期研发协议,同时还从投资者那里获得了4.18亿美元。首先是艾伯维的交易,包括1.8亿美元的预付款和2000万美元的里程碑式付款(总计20亿美元),其中17.4亿美元大致分为商业版税和研发biobucks两部分。
  这笔钱主要用于天境生物的抗CD47单克隆抗体 lemzoparlimab,艾伯维也将其视为与血癌药物Venclexta的潜在组合。
  关于这种药物的具体靶点,目前还没有太多细节,中国生物技术公司只是简单地说它有“治疗多种癌症”的潜力,而且最近完成了一期治疗,天境生物说,这表明它的早期药物是安全的。
  今年3月,Gilead Sciences以49亿美元的价格收购了47家公司,获得了中期抗CD47抗体magrolimab,该公司去年年底发布的数据给投资者留下来深刻的印象。
  有证据表明,使用CD47药物可以中和肿瘤的一个关键机制,以避免受到免疫系统的攻击,从而为多种适应症的联合治疗提供了机会。
  去年12月,47例骨髓增生异常综合征和急性髓样白血病患者在服用magrolimab和Celgene的Vidaza后完全缓解,从而在一定程度上验证了这一方法。
  艾伯维现在希望能够复制同样的结果,并获得该药物的全球许可(天境生物的中国本土除外)。艾伯维研发高级副总裁兼首席科学官Thomas Hudson博士表示,“癌症现在已经成是全球第二大死亡原因,对新型癌症治疗的需求从未像现在这样迫切。天境生物的新CD47项目补充了我们在血液学和免疫肿瘤学方面的全球临床战略。我们对天境生物在研究和临床开发方面所取得的成就印象深刻,我们期待着共同努力,为全球数百万患者的生活带来有意义的改变。”
  艾伯维还有一种选择,如果艾伯维在双方都同意的条件下继续交易的话,它还可以选择两种更具双特异性的药物,每一种至少支付5亿美元,使交易达到30亿美元。
  还有更好的消息,天境生物还单独宣布,它已经从Hillhouse Capital Group领导的多家投资者手中获得了4.18亿美元的私人配售,其中包括一些其他亚洲和美国领先的生物技术投资基金,如Avidity Partners、OrbiMed、Octagon资本顾问及其他。
  参考:

【1】https://www.fiercebiotech.com/biotech/abbvie-puts-1-74b-table-for-i-mab-cancer-collab-as-biotech-nabs-418m-raise

【2】https://xueqiu.com/6989241324/158501719

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