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39款进口药品将被CFDA核查(包括罗氏、赛诺菲、默沙东......)

首页 » 产业 » 产品 2017-03-11 医谷 赞(2)
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导读
国家食品药品监督管理总局局长毕井泉日前在两会“部长通道”亮相时表示,目前CFDA正在积极与有关部门加快对跨国药国外药的审评审批,让更多国外特效药尽快在国内上市。

国家食品药品监督管理总局局长毕井泉日前在两会“部长通道”亮相时表示,目前CFDA正在积极与有关部门加快对跨国药国外药的审评审批,让更多国外特效药尽快在国内上市。

3月8日,CFDA发布了《2017年度进口药品境外生产现场检查任务》,将39个药品列为2017年度进口药品境外生产现场检查任务,其中包括罗氏、赛诺菲、默沙东等企业。

此外,在这39个药品中,七叶洋地黄双苷滴眼液、注射用阿糖苷酶α等11个药品为“上一年度任务留转”。

附全文 2017年进口药品境外生产现场检查任务公告(一)

按照国家食品药品监督管理总局工作部署,以下品种被列为2017年度进口药品境外生产现场检查任务。国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心负责相关检查组织实施。现场检查不仅限于下列品种,如有增补,另行公告。

国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

2017年3月8日

(转化医学网360zhyx.com)

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