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Nature:突破!科学家开发出可治疗多种类型癌症的新型化合物

首页 » 研究 » 新药研发 2016-10-21 生物谷 赞(3)
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导读
最近,一项刊登于国际杂志Nature上的研究报告中,来自澳大利亚沃尔特与伊丽莎-霍尔研究所(Walter and Eliza Hall Institute)的研究人员通过研究表明,一种特殊的化合物能够有效阻断一种关键蛋白的作用,而这种蛋白对于维持至少四分之一癌症的持续性发展非常关键,相关研究或可帮助研究人员开发新型方法来有效杀灭癌细胞,并且开发治疗诸如急性髓性白血病、淋巴瘤及其多种实体瘤(黑色素瘤等)等癌症的新型疗法。

最近,一项刊登于国际杂志Nature上的研究报告中,来自澳大利亚沃尔特与伊丽莎-霍尔研究所(Walter and Eliza Hall Institute)的研究人员通过研究表明,一种特殊的化合物能够有效阻断一种关键蛋白的作用,而这种蛋白对于维持至少四分之一癌症的持续性发展非常关键,相关研究或可帮助研究人员开发新型方法来有效杀灭癌细胞,并且开发治疗诸如急性髓性白血病、淋巴瘤及其多种实体瘤(黑色素瘤等)等癌症的新型疗法。

Servier公司所发现的这种名为S63845的化合物能够靶向作用BCL2家族蛋白MCL1,该蛋白对于癌细胞的持续性生长非常必要;研究者Lessene指出,抑制MCL1蛋白或可有效靶向作用多种类型的癌症。MCL1蛋白对于很多癌症都非常重要,因为其是一种促生存的蛋白,能够让癌细胞逃过程序性细胞死亡过程,对癌症模型进行的大量研究结果表明,化合物S63845能够有效地靶向作用依赖MCL1蛋白存活的癌细胞。

研究者认为,S63845不仅能够有效抵御多种类型的癌症,还能够在一定剂量下被正常的细胞所耐受。Olivier Geneste博士说道,临床前研究揭示了MCL1的潜在成药性,我们认为其是一个非常有价值且极具挑战的靶点,近期我们或将发起开发MCL1抑制剂的临床研究。

本文研究同时也阐明了一类名为BH3模拟体的新型抗癌药物的有用性,这类抗癌药物能够抑制一类名为促生存BCL-2蛋白的功能,由于MCL1是蛋白家族的一员,对其进行抑制就能够激活程序性细胞死亡过程,此外研究者还通过研究揭示了BCL-2在癌症中的关键角色,以及MCL1在恶性细胞生存过程中的重要作用。(转化医学网360zhyx.com)

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