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2015个体化医学湘雅论坛

首页 » 产业 » 行业 2015-10-13 转化医学网 赞(17)
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导读
中国工程院2015医学科学前沿论坛 2015个体化医学湘雅论坛 第七届国际药物警戒与药物安全学术会议

  大会报到
  11月6日 08:00~21:00
  长沙明城国际大酒店一楼大堂
  学术会议
  11月7~8日 08:00~18:00
  长沙明城国际大酒店五楼金色大厅
  主办单位
  中国工程院医药卫生学部
  中南大学
  香港中文大学
  承办单位
  中南大学湘雅医院
  中南大学临床药理研究所
  协办单位
  中南大学湘雅医学检验所
  湖南尔康制药股份有限公司
  武汉友芝友医疗科技有限公司
  湖南千山制药机械股份有限公司
  国家药用辅料工程技术研究中心
  江苏新雅精准医疗科技有限公司
  浙江海正药业股份有限公司
  湖南宏雅基因技术有限公司
  海南康芝药业股份有限公司

  大会主题:“个体化医学”
  个体化医学与国家政策解析
  个体化医学与多组学研究
  个体化医学与新技术发展
  个体化医学与大数据分析

  大会注册
  注册方式
  参会代表需提前注册并填写会议注册回执单。请登陆会议网站www.cspvds.net 进行在线注册,或下载注册回执单,填写后发至会议邮箱cspvds@163.com。
  温馨提示:此次会议拟参会人数较多,因会议宾馆接待能力有限,会议限定人数500人(超过500人不再接受注册),现场注册不能保证住宿安排,敬请谅解。

  注册费

  缴费信息
  请参会代表务必提前通过银行汇款缴费,会务组以收到参会代表汇款视为注册成功。请于11月5日之前通过银行汇至以下账户:
  汇款时请注明“2015CSPVDS及参会代表姓名”,会务组将在收到汇款后5个工作日内给予发放注册确认信。请您妥善保管注册确认信,持该确认信于报到当日前往大会报到地点办理相关参会手续。注册费发票可以在报到注册台领取。
  注册联系人
  关于大会的更多信息,请登陆www.cspvds.net ,或直接联系我们。
  联系人:唐洁博士
  联系电话:18673191051 
  电子邮箱:CSPVDS@163.com
  会议摘要及墙报
  会议摘要
  请于10月20日之前发至会议邮箱cspvds@163.com。摘要格式详见“附件”。
  会议墙报
  请自行印刷并于11月6日带至会场。墙报规格:130cm(高) × 90cm(宽);内容包括:题目,作者姓名,工作单位,邮政编码,正文(摘要,背景,方法,结果与讨论,结论)。
  建议作者尽量采用写真彩色喷绘方式来制作展示材料,主要以图表形式(结合少量文字)介绍论文的主要工作,不得将论文全文直接放大复印后张贴。
  住宿预订
  本次会议安排在长沙明城国际大酒店,周围有紫鑫四季酒店、七天连锁酒店等便捷酒店。会议秘书组只接受明城国际大酒店的预订,其余酒店请参会代表自行预订。酒店价格仅供参考,以入住时为准。
  交通指南
  黄花机场(高速):约20公里
  1 酒店出租车:送机100元 接机150元
  2 市内出租车:约65元(日间)/ 约75元(夜间)
  长沙火车站:约14公里
  1 酒店出租车:70元
  2 市内出租车:约30元(日间)/ 约35元(夜间)
  火车南站(高速):约15公里
  1 酒店出租车:90元
  2 市内出租车:约45元(日间)/ 约51元(夜间)

明城国际大酒店交通示意图(长沙经济技术开发区漓湘西路19号)

  我们期待您的参与!


大会组委会主席
  
2015年9月30日
附件、摘要格式(word文档):
  论文题目(四号宋体居中加粗)
  论文作者(小四号宋体居中,作者间以逗号分开)
  作者单位名称,通讯地址和邮政编码(小四号宋体,由多个单位人员参与的论文在作者姓名右上方以阿拉伯数字上标形式标识,居中连续排版)
摘要正文:研究论文采用四段式撰写,即按照目的,方法,结果,结论四项内容撰写。文字表达应符合科学论文一般规范要求,表达要求简洁明了,真实反映研究结果。不附图表,药物和相关物质要给予科学名称,使用代号要明确描述其性质或来源,一般不宜仅用代号(保密内容由作者处理,文责自负)。(摘要正文内容一般350-400字,小四号宋体,英文为Times New Roman,1.5倍行距)。
关键词:(以分号分开,3-5个,小四号宋体左齐排版)
样稿
Apaf-1 IRES多态对其功能的影响
xxx,xxx,xxx,xxx
中南大学临床药理研究所,湖南长沙,410087
  目的:研究细胞IRES多态对其功能的影响,阐述它们在翻译调控中的作用机制及其意义。
  方法:首先运用mfold和RNAfold软件,在已证明含有IRES的基因中筛选出对其二级结构影响较大的多态位点,并利用NCBI dbSNP数据库查找这些多态频率分布等信息。然后通过体外构建双顺反子荧光素报告基因、定点诱变等分子生物学技术在细胞水平上进行验证,筛选出对IRES活性有显著影响的多态位点。
  结果:目前已通过结构预测筛选出对IRES二级结构影响最大的5个多态位点:Apaf-1的rs2118852和rs2118851,Bip的rs34899577,C-myb的rs1042369以及IGF1R的rs76407893,并且在体外成功构建了含有这四个基因的双荧光素酶报告基因载体。通过转染Hela细胞并进行双荧光素酶检测,发现Apaf-1的rs2118852和rs2118851能使萤火虫荧光素的表达减少,即这两个突变能影响Apaf-1基因的IRES活性。
  结论:Apaf-1的rs2118852和rs2118851对其所含IRES活性有明显影响,后期将对剩下三个基因进行双荧光素酶报告基因的检测,并继续筛选出影响较大的多态进行后续功能性研究。
  关键词:IRES;Apaf-1;Bip;C-myb;IGF1R


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