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| 导读 | 基因简介
中英文全称：GLI-Kruppel 家族成员GLI3(Greig 端部多发性并指综 合征) GLI-Kruppel family member GLI3 (Greig cephalopolysyndactyly syndrome)
分布：核|细胞质
活性：转录因 子|蛋白结合|锌离子结合|金属离子结合
参与：蛋白输入核, 运输|转录|调控转录, DNA 依赖|转录自RNA 聚合酶II ... |
基因简介
中英文全称：GLI-Kruppel 家族成员GLI3(Greig 端部多发性并指综 合征) GLI-Kruppel family member GLI3 (Greig cephalopolysyndactyly syndrome)
分布：核|细胞质
活性：转录因 子|蛋白结合|锌离子结合|金属离子结合
参与：蛋白输入核, 运输|转录|调控转录, DNA 依赖|转录自RNA 聚合酶II 启 动子|信号转导|形态发生
病变：肢端胼胝体综合征|Greig 端部多发性并指综合征|Pallister-Hall 综合征(下丘脑母细 胞错构瘤、脑垂体功能减退、肛门无孔、轴后多指)|多 指, 桥后, A1 和B|多指, 身体前方, IV
OMIM/位置：165240 7p13
中英文全称：GLI-Kruppel 家族成员GLI3(Greig 端部多发性并指综 合征) GLI-Kruppel family member GLI3 (Greig cephalopolysyndactyly syndrome)
分布：核|细胞质
活性：转录因 子|蛋白结合|锌离子结合|金属离子结合
参与：蛋白输入核, 运输|转录|调控转录, DNA 依赖|转录自RNA 聚合酶II 启 动子|信号转导|形态发生
病变：肢端胼胝体综合征|Greig 端部多发性并指综合征|Pallister-Hall 综合征(下丘脑母细 胞错构瘤、脑垂体功能减退、肛门无孔、轴后多指)|多 指, 桥后, A1 和B|多指, 身体前方, IV
OMIM/位置：165240 7p13
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