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NIH科学家表示,假药流行是全球面临的巨大挑战

首页 » 研究 2015-04-30 转化医学网 赞(8)
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导读
质量差的药物正在成为一个真实和紧迫的威胁,这可能会削弱数十年来,人们面对艾滋病,疟疾和结核病所作出的努力。根据期刊文章统计,科学家们报告,在全球约17000里药物样品的研究中,大约41%的标本没有达到质量标准。
  该篇文章中收集的数据,描述了2013年,在非洲,由于伪造和劣质抗疟疾药物,最终造成122350名儿童死亡的案例。其他的研究也发现,这些质量差的抗生素,可能会危害健康,并增加细菌的抗药性。然而,科学家们说,在购物时检测这些药物的质量的新的检测方法正在开发中,并且很有希望成功。
  在所有的十七篇文章中,详细的讲解了现在存在的各种问题,并提出了可能的解决方案,包括由《American Journal of Tropical Medicine and Hygien》之前在线发表的特殊增刊《The Global Pandemic of Falsified Medicines: Laboratory and Field Innovations and Policy Perspectives》。有几篇文章建议采取政策干预,包括建立国际框架和针对药品制假更严格的国家法律。
  “这个问题持续在全球蔓延,并给我们造成了一个巨大的挑战,因为在有限的资源中,需要实现相关利益者之间的合作,”合作编辑Joel Breman博士补充道,他是美国国立卫生院(NIH)福格蒂国际中心的资深科学家。“当前紧迫的需求是实现政策,科学,技术,检测,流行病学和物流专家之间的合作,以保证全球药品的安全供应。”
  在引言中,前美国食品和药物管理局局长Margaret Hamburg博士表示,全球化增加了药品供应链监管的复杂性。“今天的医疗产品,其国内外生产之间的界限已经模糊了,因此我们需要将大量的注意力放到全球质量和安全监管上,防止病人接触到伪造产品,” Margaret Hamburg这样说道,同时,其在近日被任命为医学研究所的外交大臣。
  科学家检测了大约16800种抗疟疾药物,抗结核药物,抗生素和抗利士曼病药物的质量,根据报告,9%到41%的药物没有满足行业规范。而7个独立进行的研究主要是在资源贫乏的地区进行的,样品包括了公共和私人来源。
  “伪造药品和劣质药品的流行被普遍低估,特别是在低收入和中等收入国家,在这些地方,药品监管系统薄弱或者根本就不存在,”北卡罗来纳大学教堂山分校的主任和文章的共同作者Jim Herrington博士这样说。最近,Jim Herrington成为了国际关系部门的主管。
  新的检测药品质量的方法已经出现,科学家们报道了其中四个的调查结果。简单的纸质测试卡片被证明是一种经济,可移植的检测劣质抗疟药的方法。使用荧光或者发光技术,或者其他新技术的方法,可以使测量精确,但是应用存在一定的困难。而所有这些有希望的检测工具,都还需要进行一个更得基础研究,以获得更多的证据支持。

  我们现在迫切需要协调国家应对措施,来解决劣质药物大流行的趋势。科学家们建议的政策包括一项全球协议-类似于烟草控制框架公约-以及更严格的国家法律,来起诉那些故意制贩假药的公司和个人。(转化医学网360zhyx.com)

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