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New Oncology计划研发新的液体活检测序技术

首页 » 研究 » 检验 2015-03-24 转化医学网 赞(3)
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导读
德国的MDs公司New Oncology在本周获得新的一轮,金额不详的融资后,计划在今年推出用于癌症突变的液体活检技术。

  作为德国研究和分析公司Blacefield的一个分支,New Oncology目前主要提供称作NeoPlus的靶向测序技术,该技术能够提供超过70个与癌症相关的点突变,基因扩增,基因融合和其他重排的情况的检测,其主要是通过靶向扩增和测序技术。

  在过去的6个月中,New Oncology公司通过一系列合同获得了各种资助,包括与奥斯陆,新加坡和法国的癌症中心和大学医院的合作,同时其还可以对癌病患者进行临床测序。

  New Oncology首席科学官Johannes Heuckmann和CEO Andreas Jenne本周告诉我们,该公司还有别的未公开的检测协议。

  在目睹了NeoPlus在一些早期合作伙伴中,是如何改善癌症患者的护理情况后,New Oncology目前正在努力推出第二个产品,该产品是一种叫做NeoLiquid的以血液为基础的测序检测,该技术将分析患者的非细胞循环的肿瘤DNA,该产品预计将于今年年底推出。

  该公司希望通过ctDNA检测方法扩大那些活检困难的患者的成功率,而那些出现疗效抗性或者转移的癌症患者,也会从这项以血液为基础的检测方法中受益。

  “当我们看见我们的检测进入患者治疗中引起的变化后,我们认为这是非常令人感到兴奋的,” Heuckmann解释到。“所以我认为,将这种检测方法的理念移植到液体活检中,将会使这项技术适用于更多的患者。”

  New Oncology公开的以NeoPlus为基础的交易,至今主要集中在欧洲和亚洲的医疗中心,而这也反映了该公司的重做重点在德国国内和欧洲市场。然而,Jenne说,公司没有理由,不将该技术推广到全球范围内。

  现在扩展到ctDNA分析中,New Oncology正在迅速的结合该领域中不同的技术-从广泛测序到简单的单基因分析-并推进以血液为基础的癌症患者的检测,该技术既可以作为个体靶向癌症治疗的伴侣诊断,也可以作为一个广泛的工具,来识别靶向治疗和预后的指标。

  Heuckmann说,New Oncology还没有最终确定NeoLiquid的靶向区域,但是解释说,该检测相比较于NeoPlus,可能会覆盖更少的基因和变化-其侧重于直接的靶向目标,可能这些靶标会更少,但是这些靶标可以提供有关患者疾病更多的外围信息。

  根据公司的说法,该检测不仅可以用于检测点突变,而且可以检测治疗相关的基因融合,包括那些影响ALK,ROS或者RET的激酶。

  根据Heukmann的说法,从肿瘤组织中进行DNA测序,转化到通过循环的肿瘤DNA进行检测,并不是没有挑战的。“相比较于我们想要解决的循环肿瘤DNA,FFPE与其是有非常具体的差异的,”他说。“这些差异不仅体现在了实验室中的技术方法,还有我们如何获得这些计算用的数据。”

  Jenne补充道,公司相信,我们能够应对这些挑战,并且NeoLiquid是基于在欧洲的合作伙伴医院的beta检测得到的众多强有力的阳性结果结果而做出的研发计划的。(转化医学网360zhyx.com)

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