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Stem Cell Rep:科学家揭秘维生素A在胚胎发育过程中的神秘效应

首页 » 研究 » 检验 2015-02-26 转化医学网 赞(7)
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导读
 近日,来自瑞典隆德大学的科学家们通过研究鉴别出了维生素A在人类胚胎发育过程中一种神秘未知的效应,相关研究或为揭示维生素A对血细胞形成的影响提供新的思路和帮助;一种名为类维生素A的信号分子是维生素A的产物,其可以帮助指导不同类型组织在胚胎生长过程中形成的机制。

  近日,来自瑞典隆德大学的科学家们通过研究鉴别出了维生素A在人类胚胎发育过程中一种神秘未知的效应,相关研究或为揭示维生素A对血细胞形成的影响提供新的思路和帮助;一种名为类维生素A的信号分子是维生素A的产物,其可以帮助指导不同类型组织在胚胎生长过程中形成的机制。
  这项研究中研究人员首次通过研究发现类维生素A的效应或许和机体干细胞向血细胞的分化存在一定关联;在实验室模型研究中,当干细胞暴露于特殊的信号分子中就会形成产生造血细胞。而研究者表示,类维生素A水平的增加会明显减少血细胞产生的数量,相反类维生素A的减少则会以300%的比例增加血细胞的产量;基于此研究人员提出了一种新型的模型,其可以帮助揭示类维生素A影响胚胎血液形成的机理。
  如果正常怀孕需要维生素A,那么过度的维生素A或许会影响胎儿的发育,增加胎儿畸形和流产的风险,而孕妇则应该被建议减少维生素A水平高的食物的摄入,或者类维生素A水平较高的食物的摄入;研究者Niels-Bjarne Woods说道,我们发现高剂量的维生素A对血液的发育存在负面作用,而这同时也可帮助指示孕妇避免在怀孕期间摄入过量的维生素A,从而影响胎儿的正常发育。
  当类维生素A影响血细胞发育形成的改变在动物模型中被阐明后,研究人员随即就开始利用人类细胞进行验证;而目前研究者正在积极寻找人工产生血液干细胞的方法来用于血液障碍或癌症患者的治疗。当前的研究或可帮助研究者理解胚胎发育过程中血液形成的奥秘,研究人员希望通过后期的深入研究在实验室开发出血液干细胞,进而来用于治疗血液障碍或恶性肿瘤的患者的治疗。(转化医学网360zhyx.com)
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转化医学网推荐的原文摘要:

Retinoic Acid Regulates Hematopoietic Development from Human Pluripotent Stem Cells
Stem Cell Reports    doi:10.1016/j.stemcr.2015.01.009
Roger E. Rönn1, Carolina Guibentif1, 4, Roksana Moraghebi1, 4, Patricia Chaves2, Shobhit Saxena1, Bradley Garcia3, Niels-Bjarne Woods1.
The functions of retinoic acid (RA), a potent morphogen with crucial roles in embryogenesis including developmental hematopoiesis, have not been thoroughly investigated in the human setting. Using an in vitro model of human hematopoietic development, we evaluated the effects of RA signaling on the development of blood and on generated hematopoietic progenitors. Decreased RA signaling increases the generation of cells with a hematopoietic stem cell (HSC)-like phenotype, capable of differentiation into myeloid and lymphoid lineages, through two separate mechanisms: by increasing the commitment of pluripotent stem cells toward the hematopoietic lineage during the developmental process and by decreasing the differentiation of generated blood progenitors. Our results demonstrate that controlled low-level RA signaling is a requirement in human blood development, and we propose a new interpretation of RA as a regulatory factor, where appropriate control of RA signaling enables increased generation of hematopoietic progenitor cells from pluripotent stem cells in vitro.

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