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融资:一项针对睡眠窒息症的革命性诊断工具

首页 » 研究 » 医疗器械 2014-10-27 HiMed 赞(7)
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导读
 我们发明了一项针对睡眠窒息症的革命性诊断工具——ApneaDx,来应对巨大的市场需求。我们期望在 2017 年前或者更早些时候有充足的现金流,并且在 2018 年达到年收入 5300 万美元。我们正在寻找总共 800 万美元的投资来实现这些目标。

  我们发明了一项针对睡眠窒息症的革命性诊断工具——ApneaDx,来应对巨大的市场需求。我们期望在 2017 年前或者更早些时候有充足的现金流,并且在 2018 年达到年收入 5300 万美元。我们正在寻找总共 800 万美元的投资来实现这些目标。

  睡眠窒息症影响了全球 10%的成年人,被诊断者中仅仅十分之一的人能被治疗好。未治愈的睡眠窒息造成大量健康事件,最显著的是增加了高血压、中风、心脏病、癌症死亡和机动车事故 3-5 倍风险。在睡眠实验室的高成本、低效率以及需要整夜不间断的测试导致了低诊断率。这种复杂的测试叫做多频道睡眠记录(PSG)。ApneaDx 是基于家用和自我管理的睡眠窒息症诊断,已被证明可产生高度精确的结果,并以其无可比拟的成本效益,将使该装置代替传统的 PSG。

  ApneaDx 已经在一些临床的同行审阅的学术杂志上得到测试和验证过,此技术已经在大多数主要市场得到有力和广泛的知识产权保护。这个技术具有美好的展望, 它已经选为首三个技术进行 EXCITE 严格测试的其中之一。这个项目旨在加速采用和报销安大略省研发中心的创新科技以回馈安大略医疗保健体系,这个系统是世界上最大的针对睡眠测试的支付系统。

  除了全额或部分报销销售给医疗保健体系,我们也以商品形式销售给消费者和牙医, 协助他们处方应用在打鼾和睡眠窒息相关的口腔装置。货运公司或者航空公司的客户集团对于睡眠窒息的测试和管理的要求日益增长,有可能变为重要的目标客户。

  我们渴望成为提供创新睡眠管理和健康产品以及服务的世界引领者。目前已经获得近 500 万美元的投资额。全球多个地区的相关监管机构的审批正在进行中,我们预料今年 9 月份前可获加拿大卫生部批准,营销活动可以立即开展。EXCITE 测试后,安大略省将大量采用我们的技术, 我们期望 2015 年下半年在安大略省的营收有重大增长。

  我们渴望成为提供创新睡眠管理和健康产品以及服务的世界引领者。目前已经获得近 500 万美元的投资额。全球多个地区的相关监管机构的审批正在进行中,我们预料今年 9 月份前可获加拿大卫生部批准,营销活动可以立即开展。EXCITE 测试后,安大略省将大量采用我们的技术, 我们期望 2015 年下半年在安大略省的营收有重大增长。

  首轮 800 万美元的投资将用于在所有地区发展市场和分销策略,完成监管机构的审批以及改进产品功能和赠送一系列睡眠健康产品。我们期望在 2018 年全球营收达到 1.03 亿美元(5300 万税前纯收入),这个数字是建立在销售超过 723000 台设备的基础上。按照此销售预测,公司现估值在 3500 万美元(5300 万美元的 EBITDA 标准和 EBITDA 乘以 5 倍,此基於要求的回报率的 20%,所以公司 2018 年末的估值为 5300 万美元 X5=2.65 亿美元,考虑到 2018 年前的折现系数 50%,公司 2014 年的估值为 265 亿美元/1.55 =3500 万美元)。退出投资策略包括 IPO 或者收购。

  睡眠窒息诊断的游戏改变者
  ApneaDx 是由来自大学健康网络的多伦多康复机构的世界知名睡眠研究实验室和多伦多大学的临床医生、科学家和工程师开发, 并由一个创业公司, iDAPT Somno Inc 产业化。ApneaDx 是一个独立的,舒适的以及易用的装置,可戴在脸上,在睡觉时通过头带固定住。呼吸声被设备中的嵌入式麦克风记录并被存储在一张 micro-SD 卡中。利用专门的计算机算法,文档会在几分钟内做出高精度的睡眠窒息诊断报告。

  关键优势:

   家用便携
  和传统的睡眠测试方法——多频道睡眠记录(PSG)相比,不需要测试者整夜睡在睡眠实验室,因此显著增加了便利性和诊断的有效性。家用设置也阻止了不熟悉的测试设置导致的偏倚结果

 自我管理 和在睡眠实验室测试以及更复杂的家庭使用设备相比,ApneaDx 不需要技术人员监管或者帮助,因此可显著降低成本。即使很多其他便携式设备宣称是自我管理,但实际上他们经常需要技术监督和帮助。

  具成本效益
  由于我们精简和极简设计,每台设备的大量生产成本低。通过设备成本估算、数据分析和医生的解释, ApneaDx 在未来市场上可做到成本最低。作为参考,单个 PSG 测试成本平均在 500-3500 美元。

    对睡眠窒息高针对性和敏感性
  ApneaDx 在诊断睡眠窒息的精度和可靠性已经被一系列同行评议的科学论文有力的支持,证明 ApneaDx 和 PSG 方法导致的 AHT 之间有 96%的相关性。ApneaDx 的精度也超过了其他便携设备(许多设备缺少足够的科学测试验证其有效性)。而且,ApneaDx 有能力诊断睡眠窒息的位置并分析打鼾模式。

  已受到 CA2739351, CA2791243 和 CA2801559 专利保护和工业设计 CA137231。全球范围的专利正在申请。依照加拿大和美国的法律,这个设备还没有被许可在加拿大或美国销售。(转化医学网360zhyx.com)
  

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