找到中国人群特异“易感基因”

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我国科学家在世界上首次进行基于大规模人群和全基因组水平的中国人前列腺癌易感基因筛查研究，发现了2个新的中国人群特异的易感基因位点（SingleNu—cleotidePolymorPhism，SNP)，揭示了前列腺癌种族差异的遗传学基础。这是我国前列腺癌研究的历史性突破，将为中国人群前列腺癌的预防和早期诊断提供新的靶点。

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　　海量研究中国人群基因

　　最新一期国际顶级学术期刊《自然遗传学》（NatGenet）刊登了由973首席科学家、第二军医大学校长孙颖浩教授领衔的科研团队所取得的研究成果。

　　前列腺癌是威胁男性健康最常见肿瘤之一，其发病率和死亡率存在明显的种族差异。但造成这种差异的分子生物学基础并不清楚。为系统研究中国人群的前列腺风险相关变异，孙颖浩教授率领课题组在“973”项目的支持下，联合复旦大学、美国维克森林大学等国内外40多家机构的科研人员，收集了4484名前列腺癌患者和8934名健康者进行对照研究，并采用全基因组关联分析技术进行检测。通过研究，除证实在其他祖先群体中报道的几个关联，孙颖浩团队还发现了前列腺癌的2个新风险相关位点，分别定位在染色体9q31.2和19q13.4上。

　　有利于预防和早期诊断

　　前列腺癌的发病机制存在十分明显的人种差异，然而很长一段时间以来，中国人群的前列腺癌诊断与治疗的做法，大多依照于国外指南。研究中国人群特异性的、个体化的、适合国情的前列腺癌诊疗方案，已是现实而迫切的问题。孙颖浩表示，他们的新成果将为中国患者“量身定制”预测前列腺癌发病风险的基因芯片打下基础，将有助于提高前列腺癌的早诊率；还将有助于更深入地了解中国人前列腺癌发生的遗传学机制，探索前列腺癌风险预测标志物，为未来前列腺癌的个体化治疗和新药研发提供坚实基础。若进一步研究这两个易感基因位点的作用方式，则可对易感人群采取预防措施，起到早期预防作用。
<div> 来源:新民晚报</div>