史蒂克勒氏综合征3型

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：史蒂克勒氏综合征3型</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL11A2 <br/>染色体位置：6p21.3 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：184840 <br/>疾病类型：骨骼 <br/>疾病简介： 史蒂克勒氏综合征是由一组遗传疾病,具有独特的面容,眼睛异常,听力丧失和关节问题等特征。这些迹象和症状在个人之间的差别很大。 <br/> </p>