非典型克拉伯病

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：非典型克拉伯病</div><p align="left"> <br/>相关基因：PSAP <br/>染色体位置：10q22.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：611722 <br/>疾病类型：神经性 <br/>疾病简介：克拉伯病依据其临床特点,亦称为婴儿家族性弥漫性硬化。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。本病预后极差。  <br/> </p>