脑白质营养不良伴髓鞘发育不良2型（佩梅样病）

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：脑白质营养不良伴髓鞘发育不良2型（佩梅样病）</div><p align="left"> <br/>相关基因：GJC2 <br/>染色体位置：1q41-q42 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：608804 <br/>疾病类型：神经性 <br/>疾病简介：佩梅样病(Pelizaeus-Merzbacher-likedisease,PMLD)是一种常染色体隐性遗传白质脑病,临床以眼震、肌张力低下、运动智力发育落后及共济失调为主要表现。 <br/> </p>