法布瑞氏症

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：法布瑞氏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：GLA <br/>染色体位置：Xq22 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：301500 <br/>疾病类型：代谢性 <br/>疾病简介：法布瑞氏症(FabryDisease)是一种罕见的遗传疾病,它与粘多醣症、高雪氏症等疾病同属“溶小体储积症”。  <br/> </p>