3-羟-3-甲基戊二酸尿症5型
导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称: 3-羟-3-甲基戊二酸尿症5型
</div><p align="left"> <br/>相关基因:DNAJC19 <br/>染色体位置:3q26.3 <br/&g... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称: 3-羟-3-甲基戊二酸尿症5型
</div><p align="left"> <br/>相关基因:DNAJC19 <br/>染色体位置:3q26.3 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:610198 <br/>疾病类型:代谢性 <br/>疾病简介:本病患者成纤维细胞、白细胞或肝脏中3-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏。伴有高氨血症,为氨甲酰磷酸合成酶缺乏所致。本症属常染色体隐性遗传,为单基因缺陷病。发病年龄分布呈双峰状,约30%在生后2~5天发病,60%在生后3~11月,但可迟至15岁。所有病人均有严重代谢性酸中毒,约90%病例有严重低血糖。约2/3病人表现为呕吐,1/3为肌张力低下,2/5出现嗜睡,部分病例发展为昏迷。约10%病例在急性发作期有惊厥。 <br/> </p>
</div><p align="left"> <br/>相关基因:DNAJC19 <br/>染色体位置:3q26.3 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:610198 <br/>疾病类型:代谢性 <br/>疾病简介:本病患者成纤维细胞、白细胞或肝脏中3-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏。伴有高氨血症,为氨甲酰磷酸合成酶缺乏所致。本症属常染色体隐性遗传,为单基因缺陷病。发病年龄分布呈双峰状,约30%在生后2~5天发病,60%在生后3~11月,但可迟至15岁。所有病人均有严重代谢性酸中毒,约90%病例有严重低血糖。约2/3病人表现为呕吐,1/3为肌张力低下,2/5出现嗜睡,部分病例发展为昏迷。约10%病例在急性发作期有惊厥。 <br/> </p>
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