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腾讯登录视隔发育不全
| 导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称： 视隔发育不全
</div><p align="left"> <br/>相关基因：HESX1 <br/>染色体位置：3p21.2-p21.1 <br/>遗传方... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称： 视隔发育不全
</div><p align="left"> <br/>相关基因：HESX1 <br/>染色体位置：3p21.2-p21.1 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：182230 <br/>疾病类型：内分泌 <br/>疾病简介： 视-隔发育不全（SOD）是脑叶型前脑畸形的轻型,合并视神经发育不良和透明隔缺损,由DeMorsier于1956年命名,故又称为DeMorsier综合征。 <br/> </p>
</div><p align="left"> <br/>相关基因：HESX1 <br/>染色体位置：3p21.2-p21.1 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：182230 <br/>疾病类型：内分泌 <br/>疾病简介： 视-隔发育不全（SOD）是脑叶型前脑畸形的轻型,合并视神经发育不良和透明隔缺损,由DeMorsier于1956年命名,故又称为DeMorsier综合征。 <br/> </p>
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