SC海豹肢综合征

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：SC海豹肢综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：ESCO2 <br/>染色体位置：8p21.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：269000 <br/>疾病类型：发展性或发育性 <br/>疾病简介：SC海豹肢综合征是一种极为罕见的遗传疾病,是由轻微到严重的产前细胞分裂发育迟滞或中断,导致头颅,脸,手臂和腿的骨骼畸形。  <br/> </p>