USH2A
导读 | 基因简介
中英文全称:导管综合征2A(常染色体隐性, 轻度) Usher syndrome 2A (autosomal recessive, mild)
分布:胞外基质(见于 多细胞生物)|基底纤层
活性:结构分子
参与:细胞附着|视 觉感知|感觉感知, 声音
病变:视网膜色素变性, AR, 无听 觉丢失|导管综合征, 2A
OMIM/位置:608400 1q41
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基因简介
中英文全称:导管综合征2A(常染色体隐性, 轻度) Usher syndrome 2A (autosomal recessive, mild)
分布:胞外基质(见于 多细胞生物)|基底纤层
活性:结构分子
参与:细胞附着|视 觉感知|感觉感知, 声音
病变:视网膜色素变性, AR, 无听 觉丢失|导管综合征, 2A
OMIM/位置:608400 1q41
中英文全称:导管综合征2A(常染色体隐性, 轻度) Usher syndrome 2A (autosomal recessive, mild)
分布:胞外基质(见于 多细胞生物)|基底纤层
活性:结构分子
参与:细胞附着|视 觉感知|感觉感知, 声音
病变:视网膜色素变性, AR, 无听 觉丢失|导管综合征, 2A
OMIM/位置:608400 1q41
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