SHFM1
导读 | 基因简介
中英文全称:裂手/足畸形(先天性缺指趾畸形)1 split hand/foot malformation (ectrodactyly) type 1
分布:蛋白酶体复合体 (见于真核生物)|胞浆
活性:蛋白结合|肽酶
参与:蛋白水 解
病变:裂手/足畸形, 1
OMIM/位置:183600 7q21.3-q22.1
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基因简介
中英文全称:裂手/足畸形(先天性缺指趾畸形)1 split hand/foot malformation (ectrodactyly) type 1
分布:蛋白酶体复合体 (见于真核生物)|胞浆
活性:蛋白结合|肽酶
参与:蛋白水 解
病变:裂手/足畸形, 1
OMIM/位置:183600 7q21.3-q22.1
中英文全称:裂手/足畸形(先天性缺指趾畸形)1 split hand/foot malformation (ectrodactyly) type 1
分布:蛋白酶体复合体 (见于真核生物)|胞浆
活性:蛋白结合|肽酶
参与:蛋白水 解
病变:裂手/足畸形, 1
OMIM/位置:183600 7q21.3-q22.1
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