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| 导读 | 基因简介
中英文全称：受体酪氨酸激酶样孤立受体2 receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2
分布：融入质膜|膜
活性：核苷 酸结合|蛋白酪氨酸激酶|跨膜受体蛋白酪氨酸激酶|受体 |ATP 结合|转移酶
参与：蛋白氨基酸磷酸化|信号转导|发 育
病变：短指, B1|Robinow 综合征(肋骨脊椎分节缺陷伴 短肢), 常染色体隐性
OMIM... |
基因简介
中英文全称：受体酪氨酸激酶样孤立受体2 receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2
分布：融入质膜|膜
活性：核苷 酸结合|蛋白酪氨酸激酶|跨膜受体蛋白酪氨酸激酶|受体 |ATP 结合|转移酶
参与：蛋白氨基酸磷酸化|信号转导|发 育
病变：短指, B1|Robinow 综合征(肋骨脊椎分节缺陷伴 短肢), 常染色体隐性
OMIM/位置：602337 9q22
中英文全称：受体酪氨酸激酶样孤立受体2 receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2
分布：融入质膜|膜
活性：核苷 酸结合|蛋白酪氨酸激酶|跨膜受体蛋白酪氨酸激酶|受体 |ATP 结合|转移酶
参与：蛋白氨基酸磷酸化|信号转导|发 育
病变：短指, B1|Robinow 综合征(肋骨脊椎分节缺陷伴 短肢), 常染色体隐性
OMIM/位置：602337 9q22
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