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| 导读 | 基因简介
中英文全称：prosaposin(变体Gaucher 病(家族性脾性贫血)和变体 异染性脑白质营养不良) prosaposin (variant Gaucher disease and variant metachromatic leukodystrophy)
分布：胞外 区|溶酶体|融入膜
活性：酶激活因子|脂结合
参与：脂代谢| 鞘脂代谢|鞘糖脂代谢|脂运输|溶酶体组织和生物发生... |
基因简介
中英文全称：prosaposin(变体Gaucher 病(家族性脾性贫血)和变体 异染性脑白质营养不良) prosaposin (variant Gaucher disease and variant metachromatic leukodystrophy)
分布：胞外 区|溶酶体|融入膜
活性：酶激活因子|脂结合
参与：脂代谢| 鞘脂代谢|鞘糖脂代谢|脂运输|溶酶体组织和生物发生 联合SAP 缺陷|Gaucher 病(家族性脾性贫血), 变体型| 异染性脑白质营养不良因缺陷, SAP-1
OMIM/位置：176801 10q21-q22
中英文全称：prosaposin(变体Gaucher 病(家族性脾性贫血)和变体 异染性脑白质营养不良) prosaposin (variant Gaucher disease and variant metachromatic leukodystrophy)
分布：胞外 区|溶酶体|融入膜
活性：酶激活因子|脂结合
参与：脂代谢| 鞘脂代谢|鞘糖脂代谢|脂运输|溶酶体组织和生物发生 联合SAP 缺陷|Gaucher 病(家族性脾性贫血), 变体型| 异染性脑白质营养不良因缺陷, SAP-1
OMIM/位置：176801 10q21-q22
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