精彩案例
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精准医疗，全外显子组测序立功啦！
精准医疗计划(Precision Medicine Initiative)是美国奥巴马总统在2015年国情咨文演讲中宣布的一项新的国家······
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外显子组测序在孟德尔遗传疾病分子诊断中的应用
孟德尔遗传病是新生儿出生缺陷的重要原因之一。对于，这些疾病的诊断通常基于儿童的病症、表型特点进行临床······
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靶向捕获测序应用于多基因遗传病银屑病的致病基因鉴定
银屑病，俗称干癣，是一种常见的具有特征性皮损的慢性······
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精神分裂症的新发突变支持染色质重塑在精神性疾病中的作用
精神分裂症是一种严重且复杂的心理疾病，其致病机理尚未······
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老年痴呆阿尔茨海默症PSEN1基因新突变
阿茨海默症简称AD，又称老年痴呆症，是老年期痴呆中最主要的原因。目前在老年人群中AD已成为仅次于心脏病······
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NimbleGen定制捕获芯片用于白血病亚型分子标记发现
许多白血病的致病机制尚不清楚，其中慢性中性粒细胞白······
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系统性的编码突变分析发现影响总胆固醇及心肌梗死风险的新基因TM6SF2
最近在Nature Genetics上发表的一篇文章1，介绍了在挪威人······
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美国梅奥诊所电子化药物基因组记录指导个性化用药
美国梅奥诊所是一所拥有悠久历史的综合医学中心，在美国拥······
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NimbleGen序列捕获技术用于遗传性耳聋研究
遗传性耳聋是人类听力系统最常见的疾病之一，其中有一部分与······
大规模群体研究
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罗氏外显子组探针助力大规模家族性疾病研究
Regeneron制药公司想必大家都不陌生，他们在免疫学、眼科······
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NimbleGen序列捕获产品将用于英国50000个外显子组测序项目
NimbleGen SeqCap EZ Exome捕获产品被英国一医学协会选······
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NimbleGen SeqCap用于加拿大一4000外显子组测序项目
最近罗氏NimbleGen的SeqCap EZ Exome产品被加拿大多伦······
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万人药物基因组研究项目采用罗氏NimbleGen序列捕获技术
来自美国的药物基因组研究专家将开展一个由一万人参加的药······
精彩视频
产品介绍
关于罗氏外显子组序列捕获产品
罗氏NimbleGen序列捕获产品可以通过灵活的定制方案为客户提供任意疾病特异性发病位点组合的DNA/RNA水平的序列捕获产品，当前已经广泛用于罕见病，单基因遗传病，肿瘤，复杂性遗传疾病的特异性位点的捕获，配合大量突变数据、病例家系表型与基因型测序数据，往往可以对许多疾病发生机理进行更好的解读，为肿瘤干细胞的研究和精准医疗实现提供数据和信息的支持。
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