用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约746条结果 (用时0.1656秒)
美国超级计算机XE6：分析240人的全基因组数据只需两天
随着技术的不断革新，基因组测序速度也在快速提升。最近，研究者在美国阿贡国家实验室（Argonne National Laboratory）利用一台型号为Cray XE6的超级电脑——Beagle进行基因测序分析，仅仅需要两天时间就可为240人进行基因组测序分析。 在今年的1月14日，Illumina公司将推出HiSeq X Ten和Next...
访英格兰基因组公司GEL首席执行官：基因测序带来革命性...
John Chisholm 希望基因测序能够在医疗界得到更广泛的普及应用。 2月12日，英格兰基因组学有限公司（Genomics England Limited | 100K Genome Project, G...
韩国政府：投资5.4亿美元启动后基因组计划
19 日，韩国政府正式宣布启动一项耗资 5.4 亿美元的后基因组计划，以推动新型基因组技术的发展和商业化。该计划包括绘制标准人类基因组图谱、发展本国的人类基因组分析技术，以及依托基因组的疾病诊断和治疗技术等五大目标。 经过了 3 年的可行性研究，韩国政府决定启动该计划。韩国保健福祉部、农村发展局以及其他 4 个政府部门将在未来 8 年内向该...
Illumina：推出全球首个基因组学孵化器
Illumina公司是生命科学工具和遗传变异及功能分析集成系统的领先的开发商、制造商和销售商。它不仅能为基因分型、拷贝数变异分析、甲基化研究、基因表达分析以及DNA、RNA、蛋白质的低复制率分析等提供创新的排序和基于阵列的解决方案，同时，它还为消费者的基因组学和诊断学研究进展提供工具和服务。Illumina公司的技术和产品加快了基因分析研究及...
Nature：基因组研究探秘膀胱癌
日前，来自癌症基因组图谱研究网络（The Cancer Genome Atlas Research Network, TCGA）的研究人员在《自然》杂志上报告称，他们确定了一种主要的膀胱癌形式的新潜在治疗靶点，其中包括疾病中遭到破坏的一些重...
诺禾致源：建成HiSeq X Ten 平台 让千美元基因组成为现实
诺禾致源（Novogene）引进Illumina 最新发布的高通量测序仪HiSeq X Ten，成为该系统的全球首批用户，这也将是国内测序通量最高、效率最高和成本最低的平台。引进最新的测序技术将进一步加速癌症和遗传疾病研究，推动基因检测和个体化医学进入新时代。 ...
Nature：大规模解析21种癌症基因组
大多数癌症基因都是以中等频率发生突变的，在某一具体肿瘤类型的五个样本中发生突变的不到一个，所以对癌症基因的准确识别需要基于大规模取样，以便将突变率的这种异质性考虑进去。 现在，由麻省理工-哈佛博德研究所（Broad Institute of MIT and Harvard）领导的一个研究小组针对 21 种癌症类型开展了大规模分析，这项里程...
基因组测序降至“千元” 这次别再跳票了
基因测序仪器公司Illumina本周二发布了一款高端“工厂级”基因组测序仪。其特点是检测速度快，成本低，可真正实现业界宣传已久的“千元级”基因组测序服务。 基因测序公司打出1000美元的基因组测试服务的口号已经有几年时间了，虽然广告宣传得天花乱坠，但没有哪家公司真正能以1000美元价格完成测试。但随着新型基因测序仪的诞生，这一口号可能终将变...
Nature：1千美元的基因组时代真的降临了吗？
千元基因组（$1,000 Genome）时代正式降临？1 月 14 日，总部位于加州圣地亚哥的 Illumina 公司 CEO Jay Flatley 宣布，该公司将在今年投产 HiSeq X Ten ，该系统“只需 1000 美元就可完成全覆盖的人类基因组测序”。《Natu...
Nature：饮食快速改变人类“第二基因组”
古老谚语“You are what you eat” （人如其食）是指饮食可以反映一个人的健康状况与生活环境，而如果把谚语其中的“你”换成“你的肠道细菌”，那就再适合不过了。在每个人的肠道中居住着万亿的细菌，它们的编码基因总量大约是人类编码基因数目的 50-100 倍。这相当于在人体内存在另...
基因治疗：研究人员首次将基因组编辑技术纠正遗传缺陷
研究人员首次将基因组编辑技术 CRISPR 运用于人类细胞，距离现在还不到 1 年的时间。很快地这一技术便已星火燎原。现在来自上海生科院生物化学与细胞生物学研究所和荷兰 Hubrecht 研究所的两个独立研究小组证实，可以利用 CRISPR...
北京基因组所：与河北科学院共建基因转化科学联合实验室
11月15日，北京基因组研究所-河北省科学院生物所“基因转化科学联合实验室”揭牌仪式在京举行。在此基础上，双方召开了中国科学院-河北省科学院院联盟合作项目研讨会。 河北省政协副主席、河北省科学院院长葛会波，中科院北京分院副院长李静、河北省科学院副院长邓燕华，河北省科学院微生物研究所所...
悼念：基因组学之父桑格95岁去世 曾两次获得诺贝尔奖
英国剑桥大学今天表示，两度荣获诺贝尔奖的英国生化学家桑格去世，享年95岁。桑格开拓人类基因研究，被尊为“基因学之父”，桑格曾自称“只是个在实验室里乱搞的家伙”，他与同事合作研发的快速为DNA定序，成为绘制人类基因组图谱的先驱。 弗雷德里克·桑格（Frederick Sanger），OM，CH，CBE（Commander of Bri...
华大基因王俊：基因组学科技 推动4P医学发展
深圳华大基因研究院院长王俊今天在此间表示，基因科学从过去的实验科学逐渐向理论科学和未来的数据科学三级跳的发展过程，将重新把生命科学带向一个新的领域，最终实现“我的基因我知道，我的健康我作主”。 第十五届高交会16日在深圳会展中心开幕，在随后举行的开幕论坛上，...
英国：推出开放存取个人基因组计划（PGP）
英国个人基因组研究项目（Personal Genome Project UK）有可能为科学家提供便利的工具，让他们进一步了解疾病和人类遗传学（genetics）。 志愿者可以得到分析他们的基因的报告，但报告会同...
华大基因：联合Coimbra基因公司发起胃癌基因组研究计划
2013年9月30日，华大基因和来自葡萄牙的一家新兴生物公司Coimbra基因联合发起了一项胃癌基因组研究计划，以解密胃癌背后的遗传奥秘。该项目的启动经费达90万美元，将成为胃癌领域内首个大规模基因组研究项目。该项目的科研团队包括来自葡萄牙波尔图顶级癌症研究所——IPATIMUP的遗传学家。据了解，IPATIMUP拥有庞大的胃癌追踪记录数据。 ...
自闭症全基因组测序研究 结果将助早期诊断
无法正常的进行社交，具有严重的语言障碍和沟通能力是自闭症患儿最主要的表现。自闭症又称孤独症，是一种由于神经系统失调而导致的发育障碍。全球每20分钟就有一个孩子被诊断为自闭症，目前自闭症患者已达6700万人。 近日，美国杜克大学医学院、多伦多儿童医院以及深圳华大基因研究院等多家单位对32个...
华大基因：华中最大基因组产研中心启用
日前获悉，位于光谷生物城的武汉华大基因日前建立完成12000平米国际领先的基因组标准化实验室，这是华中地区最大的基因组研究和产业中心，一天可对100多人进行全基因组数据检测，用于遗传性疾病的提前筛查和预防。 武汉华大基因公司总经理杨爽介绍，已启用的基因组标准化实验室包括测序平台实验室、医学检验实验室等，拥有数十台国际先进的测序仪，日数据产出量...
马润林：“悦读”基因组学天书
1998年，作为中科院“百人计划”入选者受邀回国后，马润林在2001年获得国家杰出青年基金，2004年成为“新世纪百千万人才工程”国家级人选，2009年获国务院政府特殊津贴。如今，马润林是中科院遗传发育所研究员 。 “科研需要愉悦的心情，自由和快乐的精神状态才能激发创造力。”享受探究科学问题的美妙过程，是中科院“百人计划”学者、中国科学院遗...