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诺奖得主:用影响因子评价科研成果是一种扭曲

2016-06-07

Randy W. Schekman   “无论在什么地方,如果你的科研做得更加成功,就应该得到更多工资,这很自然。但如果把在某些期刊上发表文章与金钱奖励相挂钩,就会造成扭曲。”近日,兰迪·谢克曼(Randy W. Schekman)在中科院生物物理研究所接受《中国科学报》记者采访时说。   谢克曼现在美国加州大学伯克利分校从事细...

CFDA答一致性评价问题:临床研究机构数量不够怎么破?

2016-05-18

  5月17日,在2016中国国际药物信息大会暨第八届DIA中国年会上,CFDA药化注册司副司长李茂忠就当前仿制药一致性评价最受关注问题之一“愿意承接一致性评价的临床机构数量有限,首批开展品种在2018年底完成困难”作答:“CFDA此前公示的首批开展一致性评价工作的截止日期不会改变,我们将在实际工作中具体了解机构对BE试验的承接情况;同时,CFDA将与卫计委...

习大大是如何评价“乌镇互联网医院”的?

2015-12-17

  12月16日,第二届世界互联网大会在浙江乌镇开幕。中共中央总书记、国家主席习近平出席大会并发表主旨演讲。来自全球的2000位政府、国际组织、企业、科技社群和民间团体的互联网领军人物及受邀嘉宾参会并聆听了习近平主席的讲话。   在演讲中,习近平主席高兴地提到乌镇发生的一系列的变化,特别提到在乌镇的“网上医院”--乌镇互联网医院在内的新兴产业...

胡大一炮轰唯SCI评价医生

1970-01-01

一位很优秀的中青年麻醉医生,在国外很容易找到工作,回国后,因不愿也不擅长申报科研基金,没有SCI文章,在北京和上海的医院找不到位置。 在当今中国的大城市大医院,没有博士学位不行,没有SCI不行,外语不好也不行。 临床看病本是当医生的主业,但在找工作和评职称时,却成了最软的指标。热爱临床、专心看病但学历不高的很难在大医院生存与发展。 我毕...

CFDA:《医疗器械临床评价技术指导原则》发布

1970-01-01

5月19日,CFDA官网发布了关于《医疗器械临床评价技术指导原则》(以下简称指导原则)的通告。以下是通告原文: 医疗器械临床评价是指注册申请人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程。该《指导原则》旨在为注册申请人进行临床评价及食品药品监督管理部门对临床评价资料的审评提供技术指导。 ...

富鲁达用户评价

2015-04-01

  用户评价   2014年4月29日,北京大学生物动态光学成像中心(BI黄岩谊、汤富酬课题组在《美国科学院院刊》(PNAS)上发表题为“Microfluidic single-cell whole-transcriptome sequencing”的论文。该研究利用微流控芯片技术实现了高质量单细胞的全转录组或基因组测序样品...

你的朋友或许能预测你到底会活多久

2015-01-26

  近日,来自华盛顿大学的研究人员发现,热恋中的两个人总是希望自己的婚姻和健康可以长久,但在婚礼上亲密的朋友却可以“嗅出”新婚两个人的愿望是否可以成真。研究者Joshua Jackson表示,你总是希望自己的朋友以一种积极的态度来看待你,但是他们往往也具有可以预知你死亡的特性。本研究显示,一个人早年(20s)的个性可以帮助预测接下来75年里这个人的生活状况...

文章的长短——侃侃学术评价指标

2014-12-18

前两天中一个我们方向3页的顶会,前天又投了一个4页的期刊。和我一起租房的哥们儿第一反应是:“3页也叫会议?四页也叫SCI?”我心里暗爽,方向好发文章,就是这么任性。 哥们是做软件方向的,我是做光网络方向的,同属CS专业,但是成果却不尽相同。软件方向,他们出会议难,出期刊更难。他们的评价主要是中国计算机学会推荐的会议排名,分A/B/C类。哥们在博一的时候发了两篇B类会...

SCI,请淡出医生评价体系

2014-12-12

许多年来,“看病贵、看病难”的呼声响遍全国,引起党和国家的高度重视,政府拿出许多钱来进行了一系列医疗改革,如:创建了许多新医院、老医院不断扩容、社会资本被允许进入医疗体系、医保覆盖面进一步扩大等等,看病贵、看病难有了明显缓解。然而,仍有不尽如人意的地方:老百姓的病仍有很多没看好,很多病人还是不满意。如,我国大多数恶性肿瘤的疗效几十年来没有根本改善,5年生存率在低水平徘徊,伤害医...

Lancet子刊:索拉非尼联合依维莫司治疗进展期骨肉瘤未达预期目标

2014-12-11

之前的研究结果显示索拉非尼(Sorafenib)治疗不可切除的进展期和转移性骨肉瘤很有潜力但有效活性短暂。该治疗失败归因于mTOR通路,因此添加mTOR通路抑制剂或可克服。 意大利Candiolo癌症研究所等处的肉瘤协作组研究者进行了一项试验,发现索拉非尼联合依维莫司(Everolimus)具有进一步治疗标准治疗后进展的、不能手术的、高级别骨肉瘤的活性,但试验未达到预期的无进展生...

FDA 许可无创器械用于帮助评价心脏血流

2014-11-28

美国 FDA 许可 HeartFlow FFR-CT software 上市,这款器械可允许卫生保健专业人员无创性评价显示有冠状动脉疾病体征与症状患者冠状动脉中的血流状况。 冠状动脉疾病也称冠心病,是美国男女患者死亡的主要因素。当心脏表面的一种或更多种主要动脉变得狭窄或阻塞,使流向心肌富含氧气的血流减少时就会发生冠心病。冠心病可导致胸痛、心脏病发作、心衰和死亡。   ...

科学家发现一种新抗癌药物深入研究后可进入临床评价

2014-11-06

 曼彻斯特的科学家发现,一种新的药物在实验室条件下可以抑制肿瘤的生长,通过和放疗结合使用能提高治疗疗效,进而表明这种新疗法可以应用于临床。   许多肿瘤由于生长缺氧会改变能量代谢方式,他们从有氧代谢转向发酵糖类,产生副产物乳酸。为了防止乳酸中毒,细胞内的一种单羧基转运蛋白(MCT)能将乳酸转运出细胞外。   阿斯利...

JCEM:骨小梁评分可用于评价糖尿病患者骨骼恶化情况

2014-11-05

骨小梁评分(trabecular bone score,TBS)是一种新的评估腰椎双能X线吸收测定法(dual energy X-ray absorptiometry,DXA)图像像素灰度变化的结构指数,且与独立于骨密度(BMD)的骨微结构密切相关,可预测临床上骨质疏松性骨折风险。 韩国首尔国立大学医学院的研究者进行了一项研究,发现腰椎骨小梁评分可指示糖尿病患者骨骼恶化情况,...

关于征求《生物类似药研发和评价技术指导原则》意见的通知

2014-10-29

    为规范我国生物类似药的科学研发与评价,推动生物医药行业的健康发展,满足生物治疗产品的可获得性和可支付性,按照总局的工作部署,我中心在借鉴国内外相关指导原则和国际生物类似药成功研发案例的基础上,经过前期广泛调研、关键技术要点研讨、初稿撰写、以及多次指南专题会和工作会议的充分讨论,形成了《生物类似药研发和评价技术指导原则》征求意见稿。现在中心网站(www.cde.org.cn)公开征求意...

公开评价医生服务,你敢?

2014-09-24

  想对自己的健康状况更加了解,高新区居民即将告别这种烦恼。据了解,高新区率先在全市建成了区域居民健康网,可查2012年起区内医院就诊信息,成为全市第一个对居民健康档案进行使用和管理的区域。此外,居民还可以在平台的“就医评价”模块中,对近期所就诊的医疗机构、医生服务等情况进行满意度评价,同时通过信息开放性的手段倒逼医疗行为规范化。(9月22日《南方都市报》A...

中科院打响科技体制改革头炮,以院所分类改革带动科研评价、资源配置调整

2014-09-21

  45岁的董晓东是中国科学院微波遥感技术重点实验室副主任。单从数字上看,他所在实验室的研究队伍可谓兵强马壮:80多个研究人员,其中课题负责人就有20多个,还有40来个课题,每一个课题背后都有其相应的课题经费。   但至今,在说起自己是科研国家队一员的时候,这位做了18年研究的科学家仍有些“底气不足”。一个简单的“选择题”可以说明这一点:有个科研项目,是为某个高校做一台演示仪器。做,可获得二三十...

我国发“凝血功能评价与凝血功能障碍干预”专家共识

2012-12-09

<div>肝脏在机体的凝血功能中扮演着重要的角色,维持着凝血与抗凝血、纤溶与抗纤溶的相互平衡。</div> <div id="contentText"> 近期,在中华外科杂志编辑部组织下,国内相关领域的专家依据循证医学证据和临床经验就肝胆外科手术凝血功能的评价及凝血功能障碍的干预达成一致共识,制定了《肝胆外科患者凝血功能的评价与凝血功...