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专家访谈
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【会议通知】专注溶瘤病毒，携手顶尖专家，邀您共赴11月·上海 COVC 2023 第四届溶瘤病毒药物开发大会
完整议程揭幕 2023年11月17日 上午 溶瘤病毒药物监管政策解读 嘉宾邀请中 话题待定 杜新，埃格林医药CEO&前FDA的CMC审评专家 溶瘤病毒在恶性肿瘤免疫治疗中的作用与地位 许青，同济大学附属上海第十人民医院，主任医师、教授、肿瘤科主任、癌症中心常务副主任 溶瘤病毒中美临床策略和进展 周国瑛，亦诺微医药创始人、CEO和董事长 ...
【Nature子刊】新方法！前列腺癌精准新模型，可用于临床和药物开发
前列腺癌的体外研究依赖于已建立的细胞系，这些细胞系缺乏重要的生理特征，如适当的极化和相关生物标志物的表达。微生理系统(MPS)可以复制癌症微环境，并导致细胞表型变化，更好地代表体外器官生理。 在这项研究中，研究团队建立了一个由传统前列腺癌细胞组成的MPS模型，以评估其在动态培养条件下的活性。雄激素敏感细胞(LNCaP)和雄激素不敏感细胞(PC3)分别在常规和3D培养中培养，包括静...
重磅|降低药物开发风险、加速药物开发项目全新解决方案
本文为 Abcam 的完整药物发现和开发解决方案，欢迎全文阅读，助力您的药物开发项目！Abcam 保证长期供应，强调优质、经过验证的生物试剂和工具的重要作用。 全文概览 .简介 .重组单克隆抗体 - 可批量生产，确保长期供应，具备批间一致性，提供可重复性结果 .重组抗体对 – 支持获得可靠的ELISA 结果，并可扩大检测规模 ...
【快讯】《药精准》系列第八期直播圆满结束，多位大咖共话生物标志物与药物开发！
8月27日，由泛生子和转化医学网共同策划的“聚焦药靶 精准伴随”系列直播栏目《药精准》第八期直播圆满结束，本次直播围绕“生物标志物与药物开发”相关热点内容展开。 报告环节，恒瑞医药转化医学部生物标志物总监袁吉民博士作了题为“生物标志物提速药物研发”的报告。 袁博士首先介绍了生物标志物的类型，包括预后性...
即将开播 | 生物标志物与药物开发，大咖云集，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 第八期 生物标志物，作为疾病进展、治疗干预效果和药物毒性的生物学指标，为药物研发的进展提供了诸多的可能性。生物标志物的研究已然成为当前肿瘤药物开发的重要技术手段之一，通常，生物标志物的开发应与药物临床研发并行，根据患者人群...
直播预告 | 生物标志物与药物开发，大咖云集，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 第八期 生物标志物，作为疾病进展、治疗干预效果和药物毒性的生物学指标，为药物研发的进展提供了诸多的可能性。生物标志物的研究已然成为当前肿瘤药物开发的重要技术手段之一，通常，生物标志物的开发应与药物临床研发并行，根据患者人群...
【Stem Cell Rep.】重大突破！类器官生产加速疾病和药物开发研究
在2022年6月28日发表在《干细胞报告》上的一篇论文中，辛辛那提（Cincinnati）儿童医院的一组专家开发了一种克服这种生产瓶颈的方法。这种新方法已经被用于推进医疗中心内的类器官研究。由于所涉及的材料可以被冷冻和解冻，并且仍然可以产生高质量的类器官，这一发现使得将启动材料运送到世界各地的其他实验室成为可能——这可能会在整个医学研究中显著加速人类胃肠道类器官的使用。 ...
【Science子刊】解开癌症抑制剂的基因组复杂性，为药物开发提供新的路径！
根据西北医学(Northwestern Medicine)发表在《Science Advances》上的一项研究“A MYC inhibitor selectively alters the MYC and MAX cistromes and modulates the epigenomic landscape to regulate target gene expression”，发现一种...
【Nature】药物开发新时代——RNA作为靶标
RNA（核糖核酸）在人类健康中发挥着许多作用，现在《Nature》杂志上的一项研究“Targeting Xist with compounds that disrupt RNA structure and X inactivation”提供了有力的证据，证明RNA也可能是药物开发的可行靶标。这项由马萨诸塞州总医院(MGH)的研究人员领导的工作表明，一种数以千计的新类型的生物因子可以被靶向，从...
【Nature子刊】受达尔文进化论启发，创造药物开发新技术！
身体必须不断地保护自己不受细菌和病毒的侵害。它会产生数百万种不同的抗体，这些抗体被选择来识别敌人，并触发可能的最佳免疫反应。科学家们利用这些抗体进行治疗，以靶蛋白并破坏它们的有害影响。然而，识别将形成药物基础的小分子是一个漫长而乏味的过程。 瑞士日内瓦大学(UNIGE)的化学家们开发了一种受达尔文进化论启发的技术:放大最佳组合并产生多样性，从而使生物学找到解决新问题...
团体票优惠即将截止！2021基因治疗与核酸药物开发高峰论坛
细胞与基因治疗已经成为全球最具发展潜力的医药领域之一，随着各地政策的支持，生命科学技术的不断迭代升级，为细胞与基因治疗的发展提供了持续动力。涉及细胞与基因治疗相关领域的机构通过收购、合作开发、自主研究等形式共同推动基因治疗的发展，使得基因治疗已逐步走向快速发展的黄金赛道。但是，基因治疗当下的发展仍然有很多的局限性，无论是从技术研发到临床以及商业化的推动，各个阶段都面临着机遇与挑战。同时，随着...
《PNAS》:颠覆！阿尔茨海默病药物开发或将成功
作者：Paris 编辑：Echo 如果一个人身体里的“垃圾处理站”出了问题，身体的各项功能就会受到影响。尤其是大脑里，垃圾累积得多了，脑子就会变得“迟钝”，比如阿尔茨海默病。研究显示，β-淀粉样蛋白（β-amyloid，Aβ）的过度产生以及清除不足是诱发AD发病的关键因素。 ...
【综述】小分子变构调节剂为靶向GPCR药物开发提供新思路
G蛋白偶联受体（GPCRs），由大约1000个基因编码，组成了最大的膜受体家族，每个受体包含保守的七个跨膜（7TM）螺旋，由3个膜外环（ECL1-3）和3个膜内环（ICL1-3）连接。G蛋白偶联受体介导的信号转导是由各种内源性配体触发的，包括神经递质、激素、多肽、趋化因子、脂类、嘌呤等。GPCR信号失调与广泛的人类疾病和疾病有关，如中枢神经系统疾病、癌症、心脏病、代谢和炎症性疾病。因此...
聚焦新药政下的药物开发和创新，首届生物医药（宁波） 杭州湾论坛成功举行
11月11-13日，以“新药政环境下的药物开发和创新”为主题的首届生物医药（宁波）杭州湾论坛在宁波杭州湾新区举行。本次论坛邀请了生物医药行业政府监管和审评专家、行业研究专家、创新药研发知名专家、知名药企高管、生物医药领域著名投资人士等就上述议题进行了深入探讨和解读。 本次论坛由中国医药企业管理协会、宁波杭州湾新区开发建设管理委员会主办，宁波•...
癌症药物开发已进入黄金时代
对抗癌症的战线传出了一些坏消息：癌症治疗成本将越来越昂贵，患者要支付的费用也会越来越高。艾美仕医疗保健信息研究所的最新报告显示，2014年的医疗保健费用增长了19%，达到58,097美元。 但也有好消息。确实是好消息：现在有更多用于治疗癌症的药物疗法——以及更多真正创新性的药物疗法。据艾美仕统计，过去五年，有70种新肿瘤药物获批...
Cell reports：科学家解析PKC精细结构为药物开发提供新靶点
蛋白激酶C(PKC)是通过磷酸化调节其他蛋白活性的一类蛋白激酶。这种简单的生化过程对于决定细胞存亡至关重要。如果PKC活性发生异常，会导致许多疾病的发生。 在一项发表在国际学术期刊cell reports上的最新研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员对PKC的精细结构进行了进一步解析，为调节PKC的活性提供了新的靶点。 ...
Cell：微管结构助力抗癌药物开发
微管是直径仅有几纳米的微管蛋白的空心纤维，其可以形成活细胞的骨架并且在细胞分裂的过程中扮演着重要的角色；近日，刊登在Cell上的一篇报告中，来自加利福尼亚大学等处的研究者通过联合研究，将冷冻电镜技术同特殊的成像分析方法进行结合，成功地从原子视野对微管进行了观察，这对于理解微管在末端结合蛋白中的功能提供了一定帮助，而末端结合蛋白则可以调节微管的动态不稳定性...
Nature：精准药物开发面临哪些真实的困境？
《自然》(Nature)杂志英文版日前发表文章称，要想把靶向疗法用于更多患者，需要将基因组数据与临床数据相整合，让这些信息能够被广泛接入。 10个月前，来自新泽西的一位76岁尿道癌晚期患者的医生们决定为她尝试一种非传统疗法。几周前，他们把这位患者的肿瘤样本发给威尔康奈尔医学院(Weill Cornell Medical College)精准药物(Precision...
Qiagen将与Astellas共同进行癌症诊断及药物开发
Qiagen公司日前表示，该公司已经与Astellas Pharma签署了合作协议，将提供资金，用于癌症及其他疾病的诊断及药物开发。 Qiagen表示，基于该协议，将向这家日本东京的制药公司提供研发支持，包括PCR试验、新一代测序技术以及液体和组织活检的多模式测试技术。公司合作项目最初将集中于肿瘤领域，计划采用Qiagen CDx和Astellas公司的早期...
培养皿中的病人：毒理学家拥抱干细胞
药物研究人员反复做着一个噩梦：他们花费数年和数十亿美元研发了一个新药，小心翼翼地通过临床前和临床试验，最终获得政府的许可，得以面向患者。突然，这种药物组分开始伤害那些本该获得帮助的人。一项新疗法的未来瞬间崩塌，他们又陷入了失去研究资助和诉讼的困境中。 “如果你回首过去的10到12年，这些事情都在不断地发生，每年都有一些药物顺利进入（市场），但却被迫召回或者大幅减少使用。”位于英国卡迪夫的G...