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专家访谈
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治疗升维！优赫得®在华获批首个适应症用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者 ——无进展生存期四倍于既往晚期二线标准治疗，升维晚期乳腺癌治疗格局
【2023年2月24日-中国】第一三共与阿斯利康今日共同宣布，其联合开发推广的抗体偶联药物（ADC）优赫得®（ENHERTU，注射用德曲妥珠单抗，Trastuzumab deruxtecan,T-DXd）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准单药用于治疗既往接受过一种或一种以上抗人表皮生长因子受体2（HER2）药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。这...
【新发现】晚期乳腺癌患者中找到一种神秘蛋白，有望治疗乳腺癌
乳腺癌常被称为“粉红杀手”，其发病率位居女性恶性肿瘤的首位。据2018年国际癌症研究机构（IARC）调查的最新数据显示，乳腺癌在全球女性癌症中的发病率为24.2%，位居女性癌症的首位，其中52.9%发生在发展中国家。 在我国，乳腺癌的发病率呈逐年的上升趋势，每年有30多万女性被诊断出乳腺癌。在东部沿海地区及经济发达的大城市，乳腺...
CFDA重磅！晚期乳腺癌患者迎来创新药爱博新获批上市！
来源：医脉通 济宁日报 健康报网 2018年8月6日，辉瑞公司宣布，全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂爱博新® IBRANCE®（哌柏西利, palbociclib）已于7月31日获得中国国家药品监督管理局批准。爱博新®适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER...
CFDA重磅!晚期乳腺癌患者迎来首款CDK4/6抑制剂获批上市!
乳腺癌作为女性发病率排名第一的恶性肿瘤，呈逐年高发趋势。约有60%-70％的乳腺癌是激素受体阳性（HR+）的，适用内分泌治疗。 影像学显示的乳腺癌细胞 与化疗相比，内分泌治疗不良反应小，使用方便，是HR+晚期乳腺癌治疗的首选。 但是，内分泌治疗最终可能导致耐药，因此内分泌药物的联合治疗已经成...
雌激素受体靶向药物能够延长晚期乳腺癌患者的无恶化生存期
有研究人员在2016年哥本哈根ESMO大会上报告称：药物氟维司群（雌激素受体阻断剂）能够显着延长雌激素受体阳性的晚期乳腺癌患者的无恶化生存期。 氟维司群能选择性阻断雌激素受体从而阻断雌激素的作用，所以它不像芳香化酶抑制剂类药物例如阿那曲唑，雌激素受体阻断剂不会影响体内激素的水平。 这项临床试验一共包含了462位不能手术的晚...
英科学家称新药物或将治愈晚期乳腺癌
据英国《每日邮报》3月14日报道，英国科学家通过实验数据显示，声称已发现新药物将可能治愈晚期乳腺癌，或将延续女性患者寿命长达24年，亦或永久性治愈。 乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤，乳腺并不是维持人体生命活动的重要器官，因此原位乳腺癌并不致命；但由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性，细胞之间连接松散，容易脱落。癌细胞一...
福泽晚期乳腺癌患者中国妇女发展基金会启动“因爱得芙-芙仕得慈善援助项目”
2015年7月26日，中国妇女发展基金会在上海正式启动面向中国晚期乳腺癌患者的”因爱得芙-芙仕得慈善援助项目”，旨在以切实的医疗援助方案减轻患者经济负担，获得晚期乳腺癌标准治疗，增强其对抗疾病的信心。该项目由中国妇女发展基金会发起并负责整体管理和运作，阿斯利康公司无偿为该项目提供药品援助。 中国妇女发展基金会副理事长兼秘书长秦国英女士在现场接受了阿斯利康公司的捐赠函，并向项目指定...
首部《中国晚期乳腺癌诊治专家共识》在京发布
近日，《中国晚期乳腺癌诊治专家共识》（ABC-China，下简称“共识”）媒体发布会在北京召开。该版“共识”由中国抗癌协会乳腺癌专业委员会编写，是针对晚期乳腺癌治疗的“首个”中国专家共识，填补了我国晚期乳腺癌诊疗共识的空白。 该“共识”是首次在中国晚期乳腺癌领域，通过专家组成员的讨论，在最新研究进展的基础上，制订出适合中国晚期乳腺癌患者诊治的规范和指南。该“...
FDA批准辉瑞IBRANCE用于治疗绝经后的晚期乳腺癌患者
对于美国女性，乳腺癌是第二大常见的癌症类型。它在乳房组织中形成，并且在晚期会蔓延到周围的正常组织。美国国家癌症研究所估计，美国2014年共有232670名妇女被诊断为乳腺癌患者，死亡病例达到了40000人。 Ibrance通过抑制被称为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4和6来生效，这两种分子参与促进肿瘤细胞的生长。Ibrance适用...