推荐活动

转化医学网企业会员
赋能生物标志物研究,探索转化医学前沿高峰论坛
转化医学网直播间

专家访谈

《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛:发挥BT+AI双引擎特色优势,推进AI技术在精准医疗领域的临床落地
【我的2022】佰诺全景创始人焦磊:降低使用成本和难度,推动全景病理技术在中国的临床转化落地
【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒:日日精进,久久为功,把一个好的单细胞中国解决方案带给客户
【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞:数智化赋能商业模式转型,为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案
【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超:专注慢病早筛类临床质谱检测产品,从临床痛点出发,为临床医学检验解决更多难题
【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案
【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚:以人为本,用科技传递温度,让老百姓用得起实用有效的创新康复产品!
【我的2022】晶能生物总经理邹晓文:拥抱变化,敢于担当,确保样品检测数据按时交付,分担疫情风险

找到约7条结果 (用时0.1656秒)

【新研究】越胖越好?巨大儿成年后患房颤风险更高!

2020-10-19

      第31届长城心脏病学会议(GW-ICC 2020)将于2020年10月19日-10月25日采用线上会议形式举办。       根据在第31届长城国际心脏病学大会(GW-ICC)上发表的研究结果,出生时体重增加与心房纤颤的发展有关。 图片来源于...

Nature子刊:50万数据绘制史上最全房颤基因谱!

2018-06-19

心房纤颤(AF)是最常见的心律失常之一,发病时心房呈无序激动和无效收缩的房性节律,发病率高,持续时间长,还可引起严重的并发症,导致病人残疾或病死率增加。现今,AF的治疗手段以病因治疗为主呈百花齐放状态,但针对其发病根源的研究进步缓慢。近期,《Nature Genetics》上发表了一项迄今为止最大的AF荟萃分析结果,通过全基因组分析揭示了几十个新的遗...

【最新研究】关注达比加群相关的出血问题

2014-11-04

两项新研究为达比加群治疗房颤患者的出血风险提供了更多的数据。其中一项研究显示,新型口服抗凝药的大出血和胃肠道出血风险明显高于华法林。 第一项研究发表于《JAMA: Internal Medicine》。Inmaculada Hernandez博士(宾夕法尼亚州匹兹堡大学)等报告,对于新诊断房颤并开始抗凝治疗的患者,服用达比加群者与服用华法林者相比所有出血风险增加30%,大出血风...

研究表明鱼肝油对心房颤动无明显疗效

2014-10-15

  心房颤动是最常见的持续性心率失常,其表现为房颤时心房的心跳频率最快能够达到150次/分。近日,由加拿大蒙特利尔心脏病研究所的Anil Nigam等人研究发现,富含Ω-3脂肪酸的高剂量鱼肝油补充剂并不能够降低心房颤动。其研究成果近日发表在the Journal of the American College of Cardiology上。   在这...

Hypertension:脉压可独立预测新发房颤

2012-12-09

来自欧洲的一项多中心、随机对照、双盲、平行组研究(氯沙坦干预降低高血压患者终点事件研究,LIFE研究)表明,脉压(PP)可独立预测一般人群和高血压人群的新发心房颤动(AF)。研究于2012年7月2日在线发表于《高血压》(Hypertension)杂志。 <!--more--> 既往研究发现,脉压作为动脉僵硬度的指标,可以独立预测一般人群和高血压人群的AF。该研究旨在评估PP...

ESC2012:肥胖可导致年轻女性易发房颤

2012-12-09

<a href="http://img.360zhyx.com/uploads/2012/11/4_101015150816_1.jpg"><img class="aligncenter size-full wp-image-5536" title="4_101015150816_1" src="http://...

家族性房颤3型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:家族性房颤3型</div><p align="left"> <br/>相关基因:KCNQ1 <br/>染色体位置:11p15.5 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:607554 <br/>...