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找到约490条结果 (用时0.1656秒)

人类胚胎培养研究挑战伦理学原则

2016-05-05

  过去的研究中,科学家一直无法实现培养人类胚胎超过10天,来自美国和英国的两个研究小组分别在最近出版的《自然》和《自然—细胞生物学》杂志上发表论文称,他们将人类胚胎体外发育的时间提高到10天以上。这两项研究不仅突破了此前理论上难以超越的7天之限,还将曾经遥不可及的“14天规则”一下拉近到了眼前。30年前科学家制定了的人类胚胎研究“14天规则”,“14天规则...

Nature突破人类胚胎研究的极限

2016-05-05

  剑桥大学的科学家们五月四日在Nature和Nature Cell Biology杂志上同时发表两篇文章,展示了他们研究人类胚胎取得的突破性成果。这两项研究不仅揭示了人类胚胎发育的关键时期,还开辟了一条提高IVF成功率的新途径。   我们人类的卵子在受精之后会分裂几次,生成一个小小的干细胞球。大约在受精第三天,这些干细胞开始聚集在...

中国发表全球第二篇人类胚胎基因编辑研究成果

2016-04-28

  继去年中国科学家发表人类胚胎基因编辑论文并引发国际争议后,日前,广州医科大学附属第三医院博士范勇团队,又在国际期刊《辅助生殖与遗传学》上刊发了人类胚胎基因编辑的最新研究成果。   虽然《辅助生殖与遗传学》的影响因子仅1.718,但论文发表后,《自然》等国际顶级学术期刊纷纷发表跟踪报道,范勇等人也成为继去年中山大学副教授黄军就团队之后...

日本认可人类受精卵基因编辑研究 但不允许将其用于临床和辅助生殖

2016-04-25

  日本生命伦理专门调查委员会22日宣布,允许日本相关机构在基础研究中“编辑”人类受精卵的基因,但出于安全和伦理方面的考虑,不允许将该技术应用到临床和辅助生殖中。   所谓基因编辑是指对目标基因进行敲除或引入基因组等操作,该技术已在不少研究领域得到应用。   日本生命伦理专门调查委员会是日本政府下设的专业机构。...

哈佛遗传学大神George Church谈基因技术:人类增强还是人类异化?

2016-04-15

  George Church:分子技术专家,DNA研究领域的领军人物,哈佛大学遗传学教授,哈佛医学院基因组研究中心主任。他于1985年参与到人类基因组计划,也是这个计划的负责人。他发明的新方法开创了个人基因组研究的时代。基于他发明的直接基因组测序的方法,自动测序软件被成功开发,并在1994年第一次用于商业基因组排序。他与Chris Somerville成立...

英国科学家证实致幻剂LSD对人类大脑神经元放电的影响

2016-04-12

  有一种致幻剂,少量的服食下去,会发现自己进入了一种令人愉快的麻醉状态,想象力突然变得丰富,对周围世界的感知也发生了变化。眼前出现了一系列活动的图像,具有万花筒般的鲜艳色彩,那些在日常生活中被忽略了的物体突然变得生动起来,桌椅板凳都似乎有了生命,听到的每个声音都像是投在平静水面上的一颗石子,让眼前这些奇妙的色彩产生一圈圈涟漪。这就是著名的致幻剂LSD。“L...

有一就有二?全球第二例人类胚胎基因编辑现身中国

2016-04-11

  最近,中国科研人员发表了一项有关人类胚胎基因编辑方面的研究,让全球科学家的神经再一次被挑动。该研究由广东医科大学附属第三医院范勇领导的研究团队完成。虽然论文发表在一般人不熟悉、影响因子不超过2的学术杂志——《辅助生殖与遗传学期刊》(Journal of Assisted Reproduction and Genetics)上,但却引来国际顶级学术期刊以及媒体的关注,...

Broad 研究所携手亚马逊、谷歌、IBM等开展基因组云端分析软件

2016-04-07

  剑桥Broad研究所带来了它的云端基因组分析工具——与亚马逊、Cloudera、谷歌、IBM、英特尔、微软合作。   这个压缩到GATK的工具包,是由哈佛-麻省理工学院开发的高通量测序数据分析软件。自从去年阿尔法(alpha)在谷歌的基因组学基础上推出后,现在已有全世界3.1万注册用户。   Broad与谷歌基因组的合作,使得GATK作为一个SaaS格式(软...

缩短人类寿命的可遗传变异

2016-04-01

  最近,科学家们确定了一些DNA变化,可以使一个人的寿命减少多达三年的时间。   他们发现了人类基因组的两个不同区域,在那里DNA密码的差异可能会影响一个人的寿命。这两个变化——被称为变异,在人群中是相对常见的。超过三分之二的人将从母亲或父亲那里继承其中一个变异的一个拷贝。   研究发现,携带其中一个变异的一个拷...

美发布人类细胞与组织捐献指南防范寨卡病毒

2016-03-04

  美国食品和药物管理局3月1日发布一份有关捐献人类细胞、组织以及相关产品的指南,以防范寨卡病毒的传播。   按照这份指南,不适合捐献细胞、组织以及基于细胞与组织的产品的人群包括:过去6个月里被诊断出感染寨卡病毒、去过寨卡流行地区、与有上述两种风险因素之一的男性发生性行为的人。   此外,如果女性在孕期有上述任...

人类你好 我是癌细胞

2016-03-03

  导语:如果一天是一生,醒来那刻开始便是降生,赖床那短短的美好时光如童年很快就过完。洗漱完毕出门挤公交地铁那是成长的痛,青春就这么转瞬拼完。中午随便凑合个盒饭,上下左右的压力让中年如坐针毡。下午晚上想放纵一下已然精力不堪,半夜拖着疲惫的身体回来,躺在床上感叹一生如此短暂,然后灭灯玩完。   亲爱的人类,你们好,我叫...

科学家发现人类灰发基因 未来可助推迟头发变白

2016-03-03

  当人们年老时,头发总会变成灰白,《Nature Communications》杂志前日公布一项最新研究结果称,发现第一个灰色头发基因,证实灰发是受遗传因素而非环境的影响。   报道称,研究分析拉美地区不同血统超过6000人,其中45%为男性,55%为女性,从中找到与灰色头发、头发密度及形状(直发或天然卷发)有关的新基因。 &ems...

病毒与人类——这个世界会好吗?

2016-03-02

  近几年来,由于信息的畅通,不同地方的重大疫情,牵动的是全球每个角落的人们:中东呼吸征( Middle East Respiratory Syndrome, MERS)、埃博拉病毒(Ebola)、禽流感,SARS。再有一些就是人们已经熟悉的艾滋病(HIV)、乙肝病毒(HBV),那么人类社会怎么了,会变得更好吗?我们应该怎么面对?  &ems...

Cell Rep:测序揭示人类肠道菌群的进化

2016-02-29

  与狩猎者相比,西方人的肠道微生物种类较少,但这些微生物群为什么会有此差异,一直都是一个谜。2月25日,在《Cell Reports》发表的一项研究中,研究人员描述了中非共和国班图人群体的肠道微生物,这个传统的人类群体,有一些西化的生活方式。这一发现,对于“什么因素可能会引起我们肠道菌群的差异——这被认为与西方人群的代谢紊乱有关”,提供了深入的了解。 ...

Cell:人类基因编辑将会带来哪些变革?

2016-02-29

  去年4月,来自中山大学的研究人员,用称为CRISPR-Cas9的基因编辑系统,除去了人类胚胎中的一个突变基因。这项研究工作一经发布便引发了国内外科学界对于以可能遗传给后代的方式来编辑人类基因组——相关伦理道德的广泛争论(Nature:中国科学家用CRISPR/Cas9改造人类胚胎)。12月份,来自世界各地的数百名科学家和伦理学家,聚集在美国华盛顿讨论人类基因编辑的界限,...

亚洲10万人类基因组测序计划发布!

2016-02-25

  非盈利联盟GenomeAsia 100K最近宣布了一项计划,测序10万亚洲人的基因组,希望能加速精准医疗在亚洲人群中的应用。该计划除测序外也将利用大数据分析和数据科学及人工智能的研究进展。至少12个南亚国家,7个北亚和东亚国家将参与其中。   第一阶段,该计划将主要为亚洲所有主要种族分布构建参考基因组,这代表着向理解亚洲地区...

美国未来五年瞄准人类健康新挑战

2016-02-17

  日前,美国国立卫生研究院(NIH)发布《美国国立卫生研究院整体战略规划(2016~2020财年):将发现转变为健康》,新的战略规划旨在确保该机构在生命科学变革时代处于有利位置,并有效利用科学探索的新机会,以解决人类健康的新挑战。   NIH是全球最大的生物医学研发和资助机构,其使命是探索有关生命系统性质和行为的基本知识,并利...

研究:史前人类遗留有害基因 致现代人肥胖抑郁

2016-02-14

  据香港《文汇报》报道,美国一项最新研究发现,抑郁、肥胖、吸烟习惯等看似是现代人的问题,实际都是遗传自史前人类尼安德特人的基因所引发。这项研究结果刊登在《科学》期刊上。   范德堡大学研究人员发现,尼安德特人和现代人类繁衍后代时,留下了有害的基因传承。事实上,尼安德特人的脱氧核糖核酸(DNA)似乎影响许多疾病特征,提高中风、心脏病发与抑郁症风险,甚至增加染上烟瘾的几率。...

英国政府批准编辑人类胚胎 全球首次合法化

2016-02-02

  今天,人类胚胎的CRISPR编辑得到了全球第一个国家级许可--来自伦敦Francis Crick研究中心的Kathy Niakan团队成功获得了英国人类胚胎和受精监管局(HFEA)科研监管许可,将在几个月之后应用CRISPR/Cas9技术对健康的人类胚胎进行基因编辑。   这一伟大的决断并不会引起人类的伦理混乱,研究人员将使用CRISPR/Cas9...

TUBB8 基因突变致人类卵子减数分裂阻滞

2016-01-29

  导读:2016年1月21日,复旦大学生物医学研究院王磊教授及其团队在国际顶级医学杂志《新英格兰医学杂志》上阐述了导致人类卵母细胞成熟障碍的遗传机制。王磊教授一直致力于利用分子遗传学手段寻找人类生殖疾病相关致病基因,并利用细胞、动物模型对相关基因功能展开深入的研究,在本次研究中,他利用遗传及功能基因组学手段揭开了人类卵子成熟障碍之谜。 &emsp...