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【直播】基因之钥:Twist全外显子组测序应用新篇章
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专家访谈

《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
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【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
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【我的2022】晶能生物总经理邹晓文:拥抱变化,敢于担当,确保样品检测数据按时交付,分担疫情风险

找到约378条结果 (用时0.1656秒)

业内首款基于CRISPR技术的分子POCT平台,可在30min内实现快速核酸检测!

2023-12-06

POCT(Point of Care Testing)又称即时检验,一般是指在病人床旁进行的检测,具有速度快,操作简单的特点。因此POCT类的检测产品,广泛应用于医院检验、基层医疗检验、疫情检测、海关动植物检疫,食品安全监控、军事医学检测、现场监督执法,以及家庭个人健康管理等多个领域。 目前,核酸检测已经成为许多病原体微生物检测和物种鉴定等检测的“金标准”。传统的核...

历史性时刻!全球首款CRISPR基因编辑疗法获批

2023-11-20

导读  01  近日,CRISPR 领域迎来历史性时刻,英国药品和健康产品管理局(MHRA)批准了 CRISPR-Cas9 基因编辑疗法 Casgevy(exa-cel)上市,用于治疗12岁及以上镰状细胞病(SCD)伴复发性血管闭塞危象(VOCs)患者,以及无法获得人类白细胞抗原(HLA)匹配造血干细胞移植治疗的输血依...

“类器官之父”Science发文:类器官+CRISPR 控制肠内分泌分化的关键抑制因子

2023-10-30

10月26日,Hans Clevers 团队(林琳博士为论文第一作者和共同通讯作者)在国际顶尖学术期刊 《Science》 上发表了题为“Unbiased transcription factor CRISPR screen identifies ZNF800 as master repressor of enteroendocrine differentiat...

【直播倒计时1天】“Twist Bioscience合成技术加速CRISPR革命”网络研讨会

2023-05-15

CRISPR-SCREEN在全基因组范围内便捷并高效地进行基因编辑,不仅能助力于发现疾病发生、发展过程中目的基因表达的变化,还能为药物进一步开发与应用提供重要依据,在科研和临床应用上都有巨大价值和潜力。 诚邀您参加于2023年5月16日下午14:00点举行的“Twist Bioscience合成技术加速CRISPR革命”网络研讨会,我们将向您介绍Twist Bioscience...

【网络研讨会】Twist Bioscience合成技术加速CRISPR革命

2023-05-09

CRISPR-SCREEN在全基因组范围内便捷并高效地进行基因编辑,不仅能助力于发现疾病发生、发展过程中目的基因表达的变化,还能为药物进一步开发与应用提供重要依据,在科研和临床应用上都有巨大价值和潜力。 诚邀您参加于2023年5月16日下午14:00点举行的“Twist Bioscience合成技术加速CRISPR革命”网络研讨会,我们将向您介绍Twist Bioscience硅...

【Science】三重“强化”!挑战98%的基因组!纽约大学运用CRISPR和单细胞测序解析靶基因和因果变异机制

2023-05-05

5月4日,纽约大学和纽约基因组中心的研究人员开发了一种新方法,将遗传关联研究、基因编辑和单细胞测序结合起来,以应对这些挑战,并发现血细胞性状的因果变异和遗传机制。他们的方法被称为STING-seq并发表在《Science》杂志上,解决了将遗传变异与人类特征和健康直接联系起来的挑战,并可以帮助科学家确定具有遗传基础的疾病的药物靶点。 https://www.scien...

源井生物3500+KO细胞现货+21种CRISPR文库产品,带你玩转细胞基因编辑!

2023-04-13

审稿人突然提出加细胞实验? RNAi敲降效果不稳定? 自己没有基因编辑经验? 从头构建时间来不及? 别着急,源井生物超3500个热门基因KO细胞现货,助你快速获取靠谱的功能验证数据,文章分数up!up! 靶点还不明确? 没关系,源井生物超20种CRISPR文库现货, 覆盖度>...

倒计时1天 | CRISPR 基因组编辑技术在细胞治疗的应用进展专题研讨会

2023-03-27

随着基因编辑技术的不断突破,不仅为功能基因组学的研究人员提供了解析基因组学的强有力工具,而且也推动了基因编辑市场收入的快速增长。基于基因编辑技术的细胞治疗,能利用来自患者或供体的干细胞、免疫细胞,来替代受损或患病的细胞进而刺激身体的免疫反应或再生。基因编辑技术与细胞治疗的结合,由于不需要导入外源基因,而且能采用不同的方式对缺陷基因进行修复,针对的疾病类型更多样,为许多疾病的治...

会议预告 | CRISPR 基因组编辑技术在细胞治疗的应用进展

2023-03-22

随着基因编辑技术的不断突破,不仅为功能基因组学的研究人员提供了解析基因组学的强有力工具,而且也推动了基因编辑市场收入的快速增长。基于基因编辑技术的细胞治疗,能利用来自患者或供体的干细胞、免疫细胞,来替代受损或患病的细胞进而刺激身体的免疫反应或再生。基因编辑技术与细胞治疗的结合,由于不需要导入外源基因,而且能采用不同的方式对缺陷基因进行修复,针对的疾病类型更多样,为许多疾病的治...

Hans Clevers 团队类器官研究再突破!新型人脂肪肝类器官可用于CRISPR筛选新靶点药物

2023-02-28

“organoid(类器官)”一词在20世纪80年代就已出现;但直到2009年来自荷兰Hubrecht 研究所的Hans Clevers及其团队成功用来自小鼠肠道的成体干细胞培育出首个肠道类器官,才宣告了类器官研究进入了新时代。 2010年,有研究发现小鼠胚胎肾干细胞分离再组合可形成肾类器官;随后,多种脏器类器官被成功构建。2017年,Hans Clevers等...

点赞!华西医院巩长旸等合作构建纳米CRISPR支架,激活肿瘤内在焦亡,增强免疫治疗

2023-02-13

2月11日,四川大学华西医院巩长旸等合作在《Nature Communiactions》上发表研究论文“A cooperative nano-CRISPR scaffold potentiates immunotherapy via activation of tumour-intrinsic pyroptosis”,构建了一种Nano-CRISPR支架(Nano-CD),该支架利用从功能筛...

【Cell】诺奖得主Doudna团队研究发现大量病毒中存在CRISPR系统以及更小更高效的Cas酶

2022-12-27

2022年11月23日,由Jennifer Doudna教授领衔的一项重磅研究发表于《Cell》。这项新研究在数千种病毒中发现了大量基于CRISPR的潜在基因编辑工具。 https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(22)01366-6?_returnURL 研究背景  01 ...

【Cell Research】哈工大黄志伟团队首次解析CRISPR引导的caspase复合物分子结构

2022-12-27

2022年10月24日,哈尔滨工业大学黄志伟团队在《Cell Research》杂志上发表了研究论文,该研究报告了CRISPR III-E型效应器与TPR-CHAT结合的结构,为阐明CRISPR- Cas系统与caspase肽酶之间的功能关系提供了重要线索。 https://www.nature.com/articles/s41422-022-00738-3 ...

【Cell子刊】上海科技大学季泉江团队开发出高效微型CRISPR-SpaCas12f1编辑系统

2022-09-29

近日,上海科技大学季泉江教授团队在《Cell Reports》发表了题为 “Guide RNA engineering enables efficient CRISPR editing with a miniature Syntrophomonas palmitatica Cas12f1 nuclease”的研究论文。报道了Syntrophomonas palmitatica Cas12f1...

【Nature子刊】超越金标准PCR测试! CRISPR-Cas13实现便捷、高灵敏核酸检测

2022-09-23

9月22日,莱斯大学(Rice University)与康涅狄格大学(the University of Connecticut)的高雪课题组、张毅课题组和高阳课题组合作在Nature Chemical Biology杂志发表了题为“Engineered LwaCas13a with enhanced collateral activity for nucleic acid detectio...

【Nature子刊】小心!CRISPR疗法弄丢大量的遗传物质

2022-07-27

来自以色列特拉维夫大学(Tel Aviv University)研究人员在近日的一项研究中警告,CRISPR(Clustered Regularly Inter-Spaced Palindromic Repeats)疗法可能会破坏基因组:“CRISPR基因组编辑方法非常有效,但它并不总是安全的。有时,染色体在裂解后无法恢复,进而破坏基因组稳定性。从长远看,这可能会引发癌症。” ...

【Nature子刊】引发癌症——CRISPR基因编辑的潜在危险!

2022-07-11

使用CRISPR / Cas9基因编辑的基因疗法目前存在于世界各地的各种疾病的临床试验中。波士顿儿童医院6月27日发表在《Nature Communications》上的一份报告警告说,CRISPR基因编辑存在一种潜在的、以前未被发现的危险。 https://www.nature.com/articles/s41467-022-31322-3 CRISP...

【Nature】CRISPR-Cas9设计新药靶向难以治疗的肿瘤,显示出抑制肿瘤生长的巨大前景

2022-05-01

Sinai Health和多伦多大学的科学家表示,一种旨在阻断某些癌细胞生存所必需的酶的新药显示出遏制肿瘤生长的希望。 这一临床前研究结果“CCNE1 amplification is synthetic lethal with PKMYT1 kinase inhibition”发表在《Nature》杂志上,描述了在分子遗传学教授Daniel Durocher的实验室中用CRIS...

【Nature子刊】评估CRISPR基因编辑的所有潜在结果——改善肺癌治疗!

2022-03-23

ChristianaCare的基因编辑研究所科学家的一项新研究正在通过演示如何识别和评估基因编辑对靶向组织的广泛生物学影响,推进在患者治疗中使用CRISPR基因编辑的安全性和有效性,其中编辑被设计为完全禁用或“基因敲除”特定的遗传密码序列。这项工作发表在《Gene Therapy》上,题为“Exon skipping induced by CRISPR-directed gene editi...