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找到约145条结果 (用时0.1656秒)

全国首例人源化CD19 CAR-T细胞治疗白血病在徐医附院获得成功

2016-04-14

  江苏省肿瘤生物治疗协同创新中心联合苏州爱康得生物医学技术有限公司在徐医附院血液科开展人源化CD19 CAR-T细胞治疗急性B淋巴细胞白血病临床试验,取得可喜成果。   2016年4月11号,徐医附院血液科病房里,一名20岁的急性B淋巴细胞白血病患者周洋(化名)的脸上露出了灿烂的笑容,在接受了人源CD19 CAR-T细胞治疗四周后,体内肆虐的肿瘤细胞已不见踪迹,身体各项...

福布斯:未来五年,免疫细胞疗法等五项技术会成为改变医疗行业的“实力派”

2016-04-11

  最近,福布斯发表了一篇分析文章,对未来五年的医疗领域的技术趋势进行了展望。虽然这个预测乐观得有点没道理,不过这五大技术本身确实具有颠覆医疗健康行业的潜力。   免疫疗法:潜力巨大   免疫疗法的优点是通过免疫系统关于肿瘤和癌症的治疗方式的转变体现的。它发展了新的领域,使患者的生存期限和存活率有了提高...

免疫细胞治疗领域的市场概况梳理

2016-04-05

  细胞治疗产业包括干细胞治疗和免疫细胞治疗,上次已经介绍过干细胞治疗领域的市场概况,这次仅对免疫细胞治疗领域的市场概况做以处理。   1. 肿瘤治疗领域的“金矿”   免疫细胞治疗是指把病人的细胞从血里面分离出来,在体外用一些细胞因子,使它变成一种杀伤细胞,再回输到血液中去,这种杀...

日本首个异体干细胞治疗药Temcell诞生

2016-03-28

  2016年2月24日起,日本JCR制药公司开始销售异体间充质干细胞产品Temcell。该产品用于造血干细胞移植后的严重并发症之一“急性移植物抗宿主反应(GVHD)”的治疗,于2015年9月获得日本厚生劳动省的批准。   Temcell定价为1袋86万日元(约人民币5万元),一个疗程为每周输2袋,共4周8袋。到2020年该产品将会在日本为260名患者提供治疗,其销售额预...

【干货】干细胞治疗领域市场概况梳理

2016-03-25

导语:21世纪是生命科学大发展的世纪,干细胞研究促进了再生医学的发展,这是继药物治疗、手术治疗之后的又一场医疗革命。 --  2009年11月3日.温家宝总理发表《让科技引领中国可持续发展》讲话 细胞治疗作为有可能完全治愈癌症的新方法,收到各路资本的竞相追捧。国外大的医药企业通过投资、并购以及强强联合来巩固自己再该行业的优势地位。国内上市公司也通过...

免疫疗法最新进展:应对CAR T细胞治疗的耐药性

2016-03-23

  宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和费城儿童医院的研究团队在美国癌症研究协会杂志《癌症发现》2015年12月刊上发表的文章中表示,他们在一项研究中发现了部分B细胞白血病患儿对靶向CD19抗原的CAR T细胞疗法(CD19嵌合抗原受体T细胞疗法)产生耐药性的机制,CD19 CAR T细胞疗法是一种使许多白血病患者获得长久缓解的临床研究性免疫疗法。  ...

GSK携手美天旎展开细胞和基因治疗研发合作

2016-03-18

  日前,英国制药巨头葛兰素史克与德国美天旎达成一项重要的战略合作,二者将共同致力于个体化基因治疗的研发和商业化。   目前葛兰素史克正在构建一个细胞和基因治疗的研发平台,用来支撑肿瘤和罕见病创新疗法的开发,这充分反映了葛兰素史克在基因治疗领域的重视,希望将基因治疗发展成为肿瘤等严重疾病的有效治疗手段。   根...

“凡是收钱的,都是国家没有批准的” 干细胞临床试验破局

2016-03-14

  在叫停乱象丛生的干细胞临床多年后,中国正重启这一项目。新政策明确只能在授权医院开展干细胞临床研究,并禁止向移植接受者收费或打广告。政策规定干细胞制品今后可以按照药品申报,这就意味着,每一项临床试验最终得到大规模应用,则需做出有针对性的药品。     号称以“植物干细胞提炼技术”制成的睡眠面膜。在中国,被神秘化的“干细胞”更多与美容、高收费联系在一起,乱象丛...

干细胞再生治疗白内障获得重大突破

2016-03-10

干细胞再生晶状体   据英国广播公司网站3月10日报道,中国中山大学和美国加州大学圣地亚哥分校科学家最新发表在《自然》杂志上的报告显示,科学家在治疗白内障的研究中获得重大突破。   据统计,一半以上的致盲是由白内障这种眼睛晶状体出现混浊的疾病引起的。为恢复视力,通常的做法是在眼中植入人工晶状体。科学家现在使用开创性的方法,利用干细胞再生技术,在眼内长出新的晶状...

单细胞测序为研究免疫反应提供新方法

2016-03-10

  欧洲分子生物学实验室等机构的研究人员近日开发出一种计算方法,能够从单个T细胞的RNA测序数据中重建配对的T细胞受体(TCR)序列,将T细胞特异性与功能反应相关联。这项成果于本周发表在《Nature Methods》期刊上。   T细胞受体是T细胞表面的特异性受体,负责识别MHC所呈递的抗原。它是异源二聚体,由T细胞发育过程中的V...

从免疫疗法大佬Juno 看CAR-T治疗最新进展

2016-03-10

  前沿   位于美国生物医药重镇西雅图的Juno Therapeutics,从成立伊始就是媒体和资本市场的宠儿,被认为是肿瘤免疫疗法的领跑者和代名词。它出身名门,有大名鼎鼎的纪念斯隆-凯特林癌症研究中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)、弗雷德·哈金森癌症研究中心(Fred Hut...

如何预测和预防CAR-T治疗过程中的安全风险

2016-03-08

  嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法是制药工业当下最大的开发热点之一。CAR-T的发展史曾经遭遇过几次过山车般的历程,而这些惊险多半与安全性有关。CAR-T的制备过程就存在极大风险。早期的CAR-T临床试验因产品制备过程中质量问题导致临床上超敏反应(Anaphylactic reaction),几次被FDA喊停。超敏反应如果应对不及时,则可能致死。随着技...

干细胞疗法“莫名其妙”地恢复了盲人女性的视力

2016-03-02

  来自Baltimore地区的Vanna Belton女士已经失明了5年多的时间,最近她接受了干细胞移植手术,即将她骨髓提取的干细胞移植到有眼的视网膜以及左眼的视觉神经中,目前已经恢复了部分视力。   “当我发现我能够看见门牌号的时候,就情不自禁地绕着邻居家一块一块地读过去”,她这样说道。从2009年至今,她首次在不需要手杖协助的...

细胞免疫疗法TCR-T 用于 晚期肺癌患者治疗

2016-02-25

  记者昨日从深圳市第二人民医院获悉,该院肿瘤二科(肿瘤生物治疗科)与来自美国的“孔雀团队”合作,将细胞免疫治疗(TCR-T)用于治疗晚期肺癌患者。   44岁的窦女士是细胞免疫治疗(TCR-T)的第一位受益者。她2012年罹患肺癌,因肿瘤位置靠近大血管,不具备做手术条件,经过几次化疗仍无效果。   窦女士找到...

SITC:肿瘤免疫治疗的策略!

2016-02-24

  免疫治疗是一种以刺激本身免疫系统来抗争癌症的治疗方式。由于癌细胞能够通过一系列“聪明的”方法来避开免疫系统,因此免疫治疗就需要明白这些方法并且发展出不同的策略来恢复免疫系统对肿瘤的识别和杀伤力。免疫治疗是一种长期进化且不同于以前任何一个“标准化”治疗的治疗方式:   化疗是利用药物来杀死急速增殖的细胞,虽然这些细胞包含了癌细胞,但是有时健康的组织也被“...

基因、细胞大爆发 英国设定150亿美元的基因和细胞治疗产业目标

2016-02-23

  关键问题:这是天上掉馅饼还是严肃命题? 据Stephen Ward博士说,英国已经定下产值高达100亿英镑(150亿美元)的细胞和基因治疗产业目标。 Ward博士, Cell Therapy Catapult的首席执行官,在他在近期召开的bioProcessUK会上发表了讲话。Cell Therapy Catapult是一个助...

深圳市2016细胞治疗研究报告

2016-02-22

  深圳市科技创新委员会关于征求对《深圳市   细胞治疗研究报告(2016)(征求意见稿)》   《深圳市骨质疏松与骨关节疾病研究报告   (2016)(征求意见稿)》意见的通知   各有关单位:   为加强我市生物与新医药领域科技发展规划,我委牵头组织起草了《深圳市细胞治疗研究报告(2016)(征求意见稿)》和《深圳市骨质疏松与骨关节疾病...

惊人成果:用肿瘤细胞治疗癌症!

2016-02-17

  5年前,纪念斯隆凯特琳癌症中心的科学家们证实,循环肿瘤细胞(CTCs)既能够移居至新转移瘤处,也可回到它们的原发肿瘤处。利用CTC的这种双向移动,新墨西哥大学的研究人员和他们的同事们将经遗传改造表达一种抗癌细胞因子的CTCs注入到了小鼠体内。   在一项小鼠研究中,研究人员发现这些遗传改造CTCs能够回归肿瘤处,释放细胞因子,由此抑...

肿瘤专家揭秘:细胞治疗不是越“多”越好

2016-02-01

  细胞免疫疗法是一种利用机体自身免疫系统来抗击肿瘤,或减轻其它治疗相关的副作用的方法,治疗原理是通过回输经培养的自体免疫细胞来达到治疗肿瘤的目的。相对于手术、放化疗来说更绿色高效,也越来越受到癌患们的青睐。但由于它进入我国才三十多年,人们对细胞免疫疗法认识不够全面,盲目地认为回输越多类型以及更多数量的免疫细胞,细胞免疫疗法杀灭癌细胞的能力才更强,导致人们...

年度猛料:细胞治疗娶了基因编辑,生了娃叫啥?

2016-01-29

  随着越来越多物种基因组的公布,基因功能的研究成为后基因组时代的重点。基因编辑作为操纵基因的上帝之手,可以实现对基因的定点突变、插入、删除的精确操作;既可以用于正常基因替代突变基因进行性状改良、基因治疗,也可以用于突变基因替代正常基因进行基因功能学的研究;可在干细胞系、动植物中开展,从而设计出用于药物筛选的细胞株、临床前应用的动物模型、改良动植物性状等等。本文中小编仅以基因编辑在免疫细胞治疗领域...