最新发现,这款药物不仅可治疗卵巢癌、前列腺癌及胰腺癌还可治疗脑部疾病!
导读 | 肌萎缩侧索硬化ALS是运动神经元疾病,病程晚期进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难,最后产生呼吸衰竭,TDP-43是一个重要的致病相关蛋白,宾夕法尼亚研究小组发现PARP抑制剂可以阻止 PAR的产生,从而减少TDP-43的有害影响,此项研究发表在《MolecularCell》上。PARP抑制剂是一种能够影响癌细胞的自我复制方式的医学 |
肌萎缩侧索硬化ALS是运动神经元疾病,病程晚期进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难,最后产生呼吸衰竭,TDP-43是一个重要的致病相关蛋白,宾夕法尼亚研究小组发现PARP抑制剂可以阻止 PAR的产生,从而减少TDP-43的有害影响,此项研究发表在《Molecular Cell》上。
PARP抑制剂是一种能够影响癌细胞的自我复制方式的医学用剂。PARP通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、促进肿瘤细胞发生凋亡,可以增强乳腺癌药物有效发挥作用,还可以治疗卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌等拥有相同基因的遗传性癌症。
宾夕法尼亚大学的团队通过在培养细胞上测试PARP抑制剂观察到了TDP-43积累量的下降,实验结果显示,PARP抑制剂可用于治疗脑部疾病额颞叶变性FTLD和肌萎缩侧索硬化ALS。
肌萎缩侧索硬化ALS主要的病理表现为异常蛋白的积聚和神经炎症,TDP-43是一个重要的致病相关蛋白,当它位于细胞核外时会形成团块。蛋白质与一种叫做聚(ADP-核糖)聚合酶(PAR)的分子结合,宾夕法尼亚研究小组发现PARP抑制剂可以阻止 PAR的产生,从而减少TDP-43的有害影响。
Leeanne McGurk博士表示:“令我兴奋的是追踪这条途径是小分子攻击TDP-43疾病过程的前景。”
宾夕法尼亚大学的研究人员认为PARP抑制剂可以用于脑部疾病。该大学生物学教授团队联合负责人Nancy Bonini博士说:“鉴于缺乏治疗方案,我们对这些实验感到兴奋,这些实验有助于阐明PARP抑制剂应用于脑部疾病的原理。”
PARP抑制剂是近年来肿瘤治疗领域的热门靶点,我国有江苏恒瑞、百济神州、中科院上海药研所等企业正进行临床实验。阿斯利康公司的Olaparib是FDA批准的首个PARP抑制剂。临床应用药物发现新用途总让科学家感到兴奋,相对于新药研发,许多药物发现新的用途,成本低、花费少,在疾病的治疗中焕发出新的活力。
资料来源:PARP inhibitors show promise for treating ALS and other brain disorders
(转化医学网360zhyx.com)
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