鞍山男子患罕见病击碎幸福生活

2013年01月15日 15:48
来源：东北新闻网


再次发病的儿子不认识家里人,连大小便都在床上,尹秀珍寸步不离地在身旁伺候。首席记者康欣摄

6年前，一场罕见病降临到他身上，丢了工作，离了婚。母亲卖了房子给他治病，换回了一线生机。没想到如今儿子再次发病，做母亲的束手无策，只能期望上天再给这个不幸家庭一次希望。

罕见病击碎幸福生活

尹秀珍今年65岁。 38岁的儿子乔广滨原本在上海做出租车司机，娶了个上海姑娘还生了个漂亮的女儿，小日子过得很甜蜜。

2006年，乔广滨因身体不舒服去医院检查，结果被诊断出患上了TTP(血栓性血小板减少性紫癜)。这是一种罕见的微血管血栓-出血综合征。发病率约百万分之一，并且约有75%的急性发病患者在发病后3个月内死亡。 .血浆置换疗法为首选的治疗方法。

当年，母亲尹秀珍将家里的房子卖掉，凑了25万元，让乔广滨在上海做了血浆置换手术。康复中的乔广滨离了婚，带着女儿回到了鞍山。

治疗虽然保住了性命，但乔广滨因血栓导致肢体行动不协调，找不到工作，只能在家养病。因家庭生活困难，乔广滨和女儿在社区的帮助下办理了低保。

再次发病无力医治

2012年7月，乔广滨突然发病，不认识家里人，也无法自主活动。因为此类病鞍山仅他一例，好多家医院都不敢收治,最终立山三院对他进行救治。

尹秀珍借遍了亲戚朋友，勉强凑出了抢救的费用。但医生告诉她，想要好起来，必须再次进行血浆置换。沈阳虽然也可以进行治疗，但最低费用也要20万元。

1月14日，记者来到尹秀珍租来的单间内。乔广滨躺在床上看着电视，手脚上布满紫癜，跟他说话，他半天才能“嗯”一下。尹秀珍说，儿子如今大小便都在床上，一刻也离不开人，糊涂的时候谁也不认识。

没有照顾瘫痪病人的经验，儿子在床上大小便总弄湿被褥。尹秀珍没法出门，也不知道找谁学习照顾瘫痪病人的经验。因为随时要给儿子换裤子，祖孙三代都挤在一间房里不方便，14岁的孙女只好到亲戚家暂住。小姑娘很懂事，从来不跟家里要钱买东西。

尹秀珍说，孙女偷偷告诉她，有时候帮同学抄点笔记，同学能给她三五元钱的劳动报酬，她可以用这钱买笔和本。让奶奶把钱都用来给父亲治病就行。

妈妈想再“贪心”一次

眼看夏天还能在楼下散步的儿子现在一动也不能动，尹秀珍心都碎了。“在上海说血浆置换后能多活两年，如今我儿子多活了6年，老天既然给了我们一次希望，做妈的想再贪心一点，孙女还没成年，再给我儿一次活下去的机会吧！ ”

站前街道中天社区副主任关晓东告诉记者，逢年过节，社区都会为尹秀珍家送去米面油等生活必需品，也曾在2006年为乔广滨捐款2300多元，如今尹秀珍的孙女在华育学校读三年级，眼看就要参加中考，社区也希望能有更多的人来帮帮尹秀珍一家人，让这家人重拾生活信心。首席记者康欣