【Adv. Sci.】复旦大学联合首都医科大学
三级淋巴结构(TLS)可以预测肿瘤对免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗的预后和敏感性,在肝癌肝移植(HCC-LT)中是否可以通过放射组学进行无创预测尚未探索。
PD-L1新发现!深圳大学王雷等团队揭秘PD-
除癌细胞外,肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)是人类肿瘤内表达程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的主要细胞,PD-L1+ TAMs通常被认为在肿瘤免疫微环境(TIME)内具有免疫抑制作用。
显著抑制肺癌转移!复旦大学唐爽/宋少莉团队揭示
细胞间通讯通常依赖于外泌体作为信使,在缺氧肿瘤微环境中对癌症转移至关重要。一些环状RNA(circRNA)富集在癌细胞来源的外泌体中,但对其调节细胞间通讯和癌症转移的能力知之甚少。
二甲双胍再获新突破!施一公弟子及其团队成功解析
多年来,二甲双胍作为治疗2型糖尿病的首选药物,为众多患者带来了健康的福音与生命的希望。除了在治疗糖尿病方面取得显著成效,二甲双胍还在抗肿瘤、抗焦虑、延缓衰老、保护心血管、提升认知功能以及改善牙周病等多个方面展现出令人瞩目的影响。
靶向“铁死亡”!复旦大学詹成教授合作发文:癌症
铁死亡是一种铁依赖的调节性细胞死亡形式,由致命的脂质过氧化物过载引发。在癌症治疗中,由于对肿瘤代谢特征和铁死亡脆弱性交集的了解有限,因此难以靶向铁死亡。
肿瘤缓解率更高,疾病控制率达100%!上海交通
酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 在晚期结直肠癌(CRC)的靶向治疗中至关重要。安罗替尼是一种多靶点TKI,先前已在先前的研究中被证明具有治疗益处。环状RNA(circRNA)与CRC的进展有关,其独特的结构稳定性可作为有前途的生物标志物。然而,在靶向治疗时代,与circRNA相关的详细分子机制和特异性生物标志物仍然模糊不清。
【Science / PNAS】二连发!施一公
据介绍,负责U12型内含子剪接的次要剪接体包括五个小的核RNA(snRNA),其中只有一个与大剪接体共享。多囊蛋白-2(PC2,也称为TRPP2)离子通道蛋白的突变导致常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD),这是人类最常见的遗传疾病之一。该通道的激活机制尚不清楚,可用于其功能研究的工具有限。
调节侵袭和迁移!西安交大发文:发现肝癌治疗前瞻
血管生成在肝细胞癌(HCC)的微环境中起着至关重要的作用。HOXD3参与HCC细胞的转移和侵袭;然而,HCC微环境中潜在的分子机制尚不清楚。
再发力!上海交通大学医学院季天海/杨朝勇/吴玲
为了逃避免疫监视,肿瘤细胞在其膜表面表达外核苷酸焦磷酸酶磷酸二酯酶 1 (ENPP1),从而降解细胞外环状 GMP-AMP (cGAMP),从而抑制干扰素基因的环状 GMP-AMP 合酶 (cGAS) 刺激物 (STING) DNA 感应途径。为了充分了解这种肿瘤隐身机制,必须确定肿瘤微环境中是否也存在其他形式的具有水解cGAMP活性的ENPP1来调节这种先天免疫途径。
新型多功能抗肿瘤剂!深圳大学最新研究:揭示乳腺
目前用于乳腺癌的传统治疗方法,包括免疫检查点阻断,在某些癌症中表现出有限的效果,特别是三阴性乳腺癌。表观遗传改变,特别是DNMT和HDAC的改变,与乳腺癌的发病机制有关。
乘胜追击!中山大学发文:揭示乳腺癌靶向治疗新策
基底细胞样乳腺癌(BLBC)是乳腺癌中最具侵袭性的分子亚型,预后较差,治疗方案较少。BLBC转录失调的潜在机制及其上游转录因子(TFs)仍不清楚。
再取进展!中山大学再发文:促进胃癌进展的新机制
环状RNA (circRNAs)在胃癌进展中发挥重要作用,但其在控制巨噬细胞功能中发挥的调节作用仍不明确。
抑制肿瘤血管生成!广州医科大学、南方医科大学联
肿瘤血管生成抑制剂已被应用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,但因耐药性阻碍了其进一步发展。肺癌细胞与血管细胞之间的细胞间串扰是抗血管生成耐药(AAD)的关键,但对这种串扰的认识仍很浅显。
【Nature子刊】浙江大学医学院附属邵逸夫医
基于巨噬细胞的过继细胞疗法的成功很大程度上受到免疫抑制性肿瘤微环境 (TME) 中从选择性激活(M2 样)到经典激活(M1 样)表型的不良极化限制。
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