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  • 05月13日 19:12 携手赛默飞,金域检验欲助力600亿精准医疗计划 近日,在中国工程院钟南山院士的见证下,中国最大的第三方医学检验集团金域检验与全球服务科学领域领导者赛默飞世尔(Thermo Fisher)签署战略合作协议,致力于探讨精准医疗在肿瘤个性化治疗上的临床方案,共同造福中国的肿瘤患者。    详情

    05月13日 09:22 邬玲仟教授:NIPT技术的发展现状与优势 NIPT优势在于,第一不受孕周及时限的限制,而唐氏筛查对孕周的限制是比较严格的,如果孕周把握不严会影响筛查结果,照成筛查结果的不准确;第二漏诊率低,血清学筛查的漏诊率较高,可高达20%-40%,第三阳性预测值高,是血清学筛查的10倍以上。   

    05月12日 16:57 精准医学相关的投资分析 海通证券认为:1、基因测序产业将首先乘风起飞;2、接下来生物组学对个性化用药、个性化治疗将成为逐步替代传统医疗手段的临床实践,对药物研发的指导也将对为新药研发带来新的指引。3、精准医疗更有望同时给移动医疗等相关产业带来全新的机遇。    详情

    05月12日 08:22 基因测序技术侦破“跨国腹泻案” 英国疾控部门一个快速反应小组近日发表论文,还原了他们怎样利用全基因组测序和食品溯源技术,将一场跨国暴发的肠炎沙门氏菌疫情追溯到德国的一家禽蛋生产商。    详情

    05月11日 23:20 PacBio第一季度表现强劲 收入增长52% 美国Pacific Biosciences公司在周二收市后宣布,其2015年第一季度的收入达到1760万美元,与去年同期相比增长52%。这也超出了华尔街预计的1370万美元。PacBio第一季度的研发费用为1450万美元,与去年同期相比增长23%。行政管理费用为1080万美元,同比增长17%。   

    05月10日 15:27 靠DNA吃饭,就是拿青春在赌明天 基因检测是一场既精彩又血腥的赌局,拿青春换取的,可能是灿烂辉煌的“改变世界”,也有可能只是一场“镜花水月”。但又有什么关系?    详情

    05月09日 13:56 广东地贫防控目标人群全程检测免费地贫防控认识误区 广东是我国地中海贫血高发的省份之一,2012年广东省地贫防控项目基线调查数据显示,广东户籍人口中地贫基因携带率约16.8%,同型地贫夫妇约占2%,在不干预的情况下每年增加中重型β地贫患儿近1000人,2014年,全省有超过100万孕妇夫妇接受了地贫筛查,省级项目经费支持免费地贫产前诊断胎儿1628例,发现中重型地贫胎儿593例,产前干预中重型地贫患儿558余例,减少直接医疗负担近5.6亿元。   

    05月08日 17:29 人类基因组测序可在数天完成 两个3英寸×1英寸的玻璃芯片中,保存有包含在16个人类基因组中的惊人数量的遗传信息。上周,有技术人员将这些芯片――被称为flow cell,置入华盛顿大学基因组研究所一台新的基因测序仪中,将会在短短三天时间内完成人类基因组测序任务。   

    05月08日 16:28 Science惊人发现:新基因能快速夺权 芝加哥大学的科学家们发现,在早期胚胎发育过程中,新生基因能够快速夺取对基础功能的控制权。他们发现的这个基因只存在于一类特殊的摇蚊中,决定着胚胎发育时头尾模式的形成。相关论文发表在五月七日的Science杂志上。    详情

    05月08日 15:22 美公司低于市场价15倍开展乳腺癌基因检测 在美国,BRCA1和BRCA2市场费用高达4000美元,而谷歌创立的Color Genomics基因测试公司提供对19种乳腺癌和卵巢癌的测试,仅收249美元。前提是由医生开处方。   

    05月08日 14:26 牛人用CRISPR构建癌症类器官 用含有干细胞巢蛋白(WNT、R-spondin、表皮生长因子EGF)的培养基,可以长期培养小鼠和人类的肠道干细胞,生成遗传学和表型稳定的上皮类器官。荷兰艺术与皇家科学院主席、美国国家科学院院士Hans Clevers教授领导研究团队,利用CRISPR/Cas9技术建立了结直肠癌(CRC)类器官。这一研究成果发表在本周的Nature杂志上。    详情

    05月08日 09:34 华大基因引进太平洋生物科学公司单分子实时测序系统 加利福尼亚太平洋生物科学公司(纳斯达克股票代码:PACB)今天宣布,全球最大的基因组学研发机构华大基因购买了其第一台单分子测序仪PacBio RS II并计划购买更多台系统,以将单分子实时DNA测序技术(SMRT)整合到其全球的服务体系中。    

    05月07日 17:52 英国10万基因组计划的真实案例 来自霍尼顿的六岁小男孩Noah Puleston有中度至重度的学习障碍,从小就有发育迟缓迹象。Noah一家三口将他们的DNA样本递交给专家组。专家组收到这一整套家庭的基因组信息,通过对基因信息进行挖掘分析,可以更好的发现Noah与父母基因组的差异,进而发现Noah的病因。还有助于临床医生为Noah制定治疗方案,指导其今后的生活。Noah一家决定贡献他们的基因组信息,为10万人基因组计划贡献了自己的    详情

    05月07日 13:32 便携式DNA测序仪用在埃博拉病毒基因组上 四月份,Joshua Quick带了三台基因测序仪登上去几内亚的飞机。Quick在样品收集后的短短48小时内从14例患者身上读取埃博拉病毒基因组,这用了他12天时间。牛津纳米孔已经在改进,它可以可靠地测序如细菌和酵母等的小基因组,它可以区分密切相关的细菌与病毒,阅读人类基因组的复杂部分,并区分每个染色体对所携带的这两种不同的基因。    详情

    05月07日 12:26 基因疗法难以持久  被寄予厚望的基因疗法可能无法像人们预想的那样彻底解决问题。《新英格兰医学》发布的两项临床试验表明,旨在恢复视力的基因疗法会在几年内失效。2007年人们首次用基因疗法来治疗失明的盲人,美国和英国有三个独立团队对RPE65型LCA进行了临床试验。医生们将药物注射到患者的眼睛,用无害病毒将一个正常拷贝的RPE65送入视网膜细胞。然而研究显示,基因疗法的确提高了视网膜的视觉敏感性,其治疗效果在1到3年内    详情

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