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04月23日 17:05【
张锋教授】
研究伦理委员会：独立于研究和资助机构。对于风险极小的研究，许多委员会有快速的审查程序。
04月23日 17:04【
张锋教授】
知情同意书：受试者有权拒绝参加研究。应注意个别受试者特殊信息需求和信息送达方式。受试者在不受影响的情况下给予的知情同意，最好是书面形式。不能以书面形式同意，必须有正式文件和证人。
04月23日 17:00【
张锋教授】
研究风险得到充分评估并且能够很好地控制。有行为能力的受试者必须是自愿的。保护受试者的隐私，对个人信息予以保密。不可能或无法获取受试者的意愿时，在经过研究伦理委员会考虑和批准后，研究也可以进行。有依赖性和被迫同意的受试者，医生要特别小心谨慎。
04月23日 16:56【
张锋教授】
科研不端行为：《赫尔辛基宣言》-涉及人体医学研究的伦理工作。受试者个人的康乐必须高于其它所有利益。有些受试人群尤其脆弱，需要特别保护。没有被充分代表的人群，应当向他们提供参与研究的机会。在医学实践和医学研究中，大多数预防、诊断和治疗措施都存在风险和会造成身体负担。涉及人体医学研究必须遵循医学原则。研究方案应当包括一项与伦理相关的声明。必须再研究开始前向研究委员会提交研究方案以获得评估等。研究风险得
04月23日 16:41【
张锋教授】
从事科研与遗传服务应具备的品质：诚实、信任、尊重、公平、具有责任心。教材《科研诚信》。
人类的研究：新药实验、新的临床方法的评估、人类取材样本的研究、临床/生物数据和信息的研究。
04月23日 16:32【
张锋教授】
《科研与遗传服务的伦理学问题》
04月23日 16:24【
肖君华教授】
竞争PCR：在PCR过程中加上一个竞争型模板。
04月23日 16:11【
肖君华教授】
Q-PCR基线：从循环起始到扩增信号（3-15个循环）出现前的范围内的荧光值，即样本的荧光背景值和阴性对照的荧光值。
04月23日 16:03【
肖君华教授】
Q-PCR：用荧光信号对PCR进行实时监控。有SYBR Green法（普通）、Molecular beacon法（比较昂贵）、TaqMan法（有经济压力）。
04月23日 15:57【
肖君华教授】
RT-PCR成分：模板、引物（oligo dT、随机引物、基因特异性引物）、反转录酶等。
RT反转录酶的选择：AMV、MMLV等。
04月23日 15:50【
肖君华教授浅谈提高PCR特异性方法】
提高PCR特异性的方法：巢式PCR、递减PCR（退火温度每个循环降低1-2℃）、热启动PCR（抑制一种基本成分延迟DNA合成，直到PCR仪达到变性温度；通常选择热启动Taq酶。）、PCR增强剂。
04月23日 15:44【
肖君华教授】
PCR引物设计软件通常是Primer Primer5.0
04月23日 15:40【
肖君华教授】
PCR反应循环参数：变形、退火（40-60℃）、延伸（70-75℃，1kb以内1min即可，但低浓度模板需延长延伸时间）。
04月23日 15:36【
肖君华教授】
【PCR反应条件】
反应条件：模板、引物（避免二级结构和二聚体）、dd水、反应Buffer、镁离子、dNTP、Taq DNA聚合酶
04月23日 15:31【
肖君华教授】
提取核酸的质控方法：
核酸的完整性检验：琼脂糖凝胶电泳、核酸纯度（紫外分光光度法）、核酸产率。
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